4-Trityl-3-thiosemicarbazide is a chemical compound characterized by its thiosemicarbazide structure, which includes a thiosemicarbazone functional group. This compound features a trityl group, which is a bulky, hydrophobic substituent that enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The presence of sulfur in the thiosemicarbazide moiety contributes to its potential reactivity and interaction with various biological targets. Typically, thiosemicarbazides are known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial, anticancer, and anti-inflammatory activities. The compound's molecular structure allows for potential coordination with metal ions, which can be relevant in medicinal chemistry and coordination chemistry. Additionally, 4-Trityl-3-thiosemicarbazide may exhibit solubility in organic solvents, making it suitable for various synthetic applications. Its CAS number, 21198-26-5, serves as a unique identifier for regulatory and safety information. Overall, this compound's unique structural features and potential biological activities make it a subject of interest in both research and pharmaceutical development.

4-Trityl-3-thiosemicarbazide

4-Trityl-3-tiosemicarbazide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di tiosemicarbazide, che include un gruppo funzionale di tiosemicarbazone. Questo composto presenta un gruppo tritilo, che è un sostituente ingombrante e idrofobico che migliora la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. La presenza di zolfo nella parte di tiosemicarbazide contribuisce alla sua reattività potenziale e interazione con vari bersagli biologici. Tipicamente, le tiosemicarbazidi sono conosciute per le loro diverse proprietà farmacologiche, comprese le attività antimicrobiche, antitumorali e antinfiammatorie. La struttura molecolare del composto consente una potenziale coordinazione con ioni metallici, il che può essere rilevante in chimica medicinale e chimica di coordinazione. Inoltre, 4-Trityl-3-tiosemicarbazide può mostrare solubilità in solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. Il suo numero CAS, 21198-26-5, funge da identificatore unico per informazioni normative e di sicurezza. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto e le sue potenziali attività biologiche lo rendono un argomento di interesse sia nella ricerca che nello sviluppo farmaceutico.

21198-26-5: 4-Trityl-3-tiosemicarbazide è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di tiosemicarbazide, che include un gruppo funzionale di tiosemicarbazone. Questo composto presenta un gruppo tritilo, che è un sostituente ingombrante e idrofobico che migliora la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. La presenza di zolfo nella parte di tiosemicarbazide contribuisce alla sua reattività potenziale e interazione con vari bersagli biologici. Tipicamente, le tiosemicarbazidi sono conosciute per le loro diverse proprietà farmacologiche, comprese le attività antimicrobiche, antitumorali e antinfiammatorie. La struttura molecolare del composto consente una potenziale coordinazione con ioni metallici, il che può essere rilevante in chimica medicinale e chimica di coordinazione. Inoltre, 4-Trityl-3-tiosemicarbazide può mostrare solubilità in solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. Il suo numero CAS, 21198-26-5, funge da identificatore unico per informazioni normative e di sicurezza. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto e le sue potenziali attività biologiche lo rendono un argomento di interesse sia nella ricerca che nello sviluppo farmaceutico.

CAS 21198-26-5

4-Trityl-3-tiosemicarbazide

4-Trityl-3-thiosemicarbazide

Ref: 10-F019025

N-Tritylhydrazinecarbothioamide

Ref: IN-DA007OSL

4-Trityl-3-thiosemicarbazide

Ref: 54-OR1021762