CAS 2120-82-3

3,5-Dicloro-1,2-tiazolo-4-carbonitrile

Descrizione:

3,5-Dicloro-1,2-tiazolo-4-carbonitrile è un composto eterociclico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiazolo, che è un anello a cinque membri contenente atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta due sostituenti clorurati nelle posizioni 3 e 5 dell'anello di tiazolo, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di un gruppo ciano (-C≡N) nella posizione 4 migliora le sue proprietà chimiche, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche. Tipicamente, composti come questo mostrano stabilità moderata o alta in condizioni standard, ma possono subire idrolisi o altre reazioni in presenza di acidi o basi forti. 3,5-Dicloro-1,2-tiazolo-4-carbonitrile è spesso utilizzato nella sintesi di agrochimici, prodotti farmaceutici e altri composti organici grazie alla sua capacità di fungere da blocco di costruzione nelle reazioni chimiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute e preoccupazioni ambientali.

Formula: C₄Cl₂N₂S

InChI: InChI=1/C4Cl2N2S/c5-3-2(1-7)4(6)9-8-3

SMILES: C(#N)c1c(Cl)nsc1Cl

Sinonimi:

• 4-Isothiazolecarbonitrile, 3,5-dichloro-
• 3,5-Dichloro-4-Cyanoisothiazole
• 3,5-Dichloroisothiazole-4-Carbonitrile

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

CAS: 2120-82-3

Formula: C₄Cl₂N₂S

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 179.0272

Ref: IN-DA007OS2

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

CAS: 2120-82-3

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

Purezza: 95%

Peso molecolare: 179.03g/mol

Ref: 54-OR1072368

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

CAS: 2120-82-3

Formula: C₄Cl₂N₂S

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 179.02

Ref: 10-F209795

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile

CAS: 2120-82-3

3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile is used as a reagent in organic synthesis. It is a regiospecifically chlorinated derivative of 3,5-dichloroisonicotinamide that can be prepared by reacting ethyl bromoacetate with chlorosulfonyl isocyanate. This compound reacts with phenols to give 3-chloro-1,2,4-benzothiadiazoles and other products. The reaction is catalysed by alkalis and reactive chlorine compounds such as chlorine gas or chlorosulfonic acid. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile also reacts with amines to give amides. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile reacts with halogens to form alkyl halides or alkyl sulfonates.

Formula: C₄Cl₂N₂S

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 179.03 g/mol

Ref: 3D-FD141510