CAS 21202-05-1

N-1H-benzimidazol-2-ilacetamide

Descrizione:

N-1H-benzimidazol-2-ilacetamide, con il numero CAS 21202-05-1, è un composto organico caratterizzato dal suo nucleo di benzimidazolo, che è una struttura biciclica contenente sia anelli di benzene che di imidazolo. Questo composto tipicamente mostra proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, a seconda delle condizioni specifiche. La presenza del gruppo funzionale acetamide contribuisce al suo potenziale come ligando nella chimica di coordinazione e alla sua utilità in applicazioni biologiche, comprese le attività antimicrobiche e anticancro. Il composto può anche partecipare a legami idrogeno grazie al gruppo ammidico, influenzando la sua reattività e interazione con altre molecole. Le sue caratteristiche strutturali consentono varie modifiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Come molti derivati del benzimidazolo, può mostrare una gamma di attività biologiche, rendendolo prezioso nella ricerca farmaceutica.

Formula: C₉H₉N₃O

InChI: InChI=1S/C9H9N3O/c1-6(13)10-9-11-7-4-2-3-5-8(7)12-9/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13)

InChI key: InChIKey=BECUBVOEPSAYDH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2

Sinonimi:

• 2-(Acetylamino)benzimidazole
• 2-Acetamidobenzimidazole
• Acetamide, N-2-benzimidazolyl-
• N-(2-Benzimidazolyl)acetamide
• N-1H-Benzimidazol-2-ylacetamide
• acetamide, N-1H-benzimidazol-2-yl-

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide

CAS: 21202-05-1

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide is a hydrophilic molecule that has been shown to be active against helminths. It is used as an experimental drug for the treatment of schistosomiasis. N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide binds to the nuclear membrane and prevents the formation of hydrogen bonds with cytosine residues. This leads to a disruption in the helical structure of DNA and causes cell death. The compound also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and inhibiting peptide bond formation. In addition, N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi. The profile of this molecule can be altered by changing its substituents on benzene ring or cyclopropane ring. It can also be modified by altering the

Formula: C₉H₉N₃O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 175.19 g/mol

Ref: 3D-WAA20205