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CAS 21211-22-3

:

Acido 3-clorobenzo[b]tiofene-2-carbossilico

Descrizione:
Acido 3-clorobenzo[b]tiofene-2-carbossilico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di benzo[b]tiophene clorurato e un gruppo funzionale acido carbossilico. La presenza dell'atomo di cloro nella posizione 3 del benzo[b]tiophene ne aumenta la reattività e influisce sulle sue proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di ebollizione. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici e una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello di tiophene. Il gruppo acido carbossilico contribuisce alle sue proprietà acide, consentendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e amidazione. Inoltre, Acido 3-clorobenzo[b]tiofene-2-carbossilico può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono anche potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella sintesi organica. Come per molte sostanze chimiche, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati a causa della sua potenziale reattività e tossicità.
Formula:C9H5ClO2S
InChI:InChI=1S/C9H5ClO2S/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)13-8(7)9(11)12/h1-4H,(H,11,12)
InChI key:InChIKey=HJTMIYKPPPYDRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=2C(SC1C(O)=O)=CC=CC2
Sinonimi:
  • 3-Chloro-1-Benzothiophene-2-Carboxylic Acid
  • 3-Chloro-2-Benzo[B]Thiophene Carboxylic Acid
  • 3-Chloro-Benzo[B]Thiophene Carboxylic Acid
  • 3-Chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  • 3-Chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid
  • Akos Au36-M200
  • Akos B000001
  • Akos Bbb/202
  • Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 3-chloro-
  • Buttpark 30\06-07
  • NSC 206632
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