CAS 212141-54-3

Vatalanib

Descrizione:

Vatalanib, con il numero CAS 212141-54-3, è una piccola molecola che funge principalmente da inibitore della tirosina chinasi. È progettata per mirare e inibire varie tirosina chinasi recettoriali, che svolgono un ruolo cruciale in processi come la proliferazione cellulare, l'angiogenesi e la crescita tumorale. Vatalanib ha mostrato potenziale nel trattamento di vari tumori interrompendo le vie di segnalazione che promuovono lo sviluppo e la metastasi del tumore. Il composto è caratterizzato dalla sua capacità di interferire con la segnalazione del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), inibendo così l'angiogenesi, essenziale per la sopravvivenza e la crescita del tumore. In termini di struttura chimica, Vatalanib contiene gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica e alle proprietà farmacocinetiche. Il composto è stato oggetto di ricerca in studi clinici, esplorando la sua efficacia e sicurezza nella terapia contro il cancro. Come molte terapie mirate, l'efficacia di Vatalanib può variare in base al tipo specifico di cancro e alle caratteristiche molecolari del tumore.

Formula: C₂₀H₁₅ClN₄

InChI: InChI=1/C20H15ClN4/c21-15-5-7-16(8-6-15)23-20-18-4-2-1-3-17(18)19(24-25-20)13-14-9-11-22-12-10-14/h1-12H,13H2,(H,23,25)

InChI key: InChIKey=YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C(CC=3C=CN=CC3)=NN1)C=CC=C2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Sinonimi:

• 1-Phthalazinamine, N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-
• Cgp 79787
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-1-phthalazinamine
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine
• Pynasunate
• Vatalanib
• Vatalinib
• ZK 222584 (CPG-79787) 2HCL;PTK787 2HCL
• Vatalanib free base (PTK787 free base
• Vatalanib (PTK787)
• Vatalanib (PTK787) Dihydrochloride Base
• (4-Chloro-phenyl)-(4-pyridin-4-ylmethyl-phthalazin-1-yl)-amine
• anib (PTK787) 2HCL
• Vatalanib 2HCL
• PTK/ZK free base
• ZK-222584 free base)
• Vatalanib (free base)
• VATALANIB BASE
• Pynasunate, ZK222584, CGP-79787, PTK 787
• VataL
• PTK787 2HCl
• PTK787 FREE BASE; PTK/ZK FREE BASE; CGP-79787 FREE BASE; ZK-222584 FREE BASE
• PTK787 free base
• SORAFENIB BASE VATALANIB

1-Phthalazinamine,N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-

CAS: 212141-54-3

Formula: C₂₀H₁₅ClN₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 346.8129

Ref: IN-DA006YKS

Vatalanib free base

CAS: 212141-54-3

Vatalanib free base

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 346.81g/mol

Ref: 54-BUP10219

Vatalanib hydrochloride

CAS: 212141-54-3

Formula: C₂₀H₁₆Cl₂N₄

Peso molecolare: 383.27

Ref: 7W-GP1506

Vatalanib free base

CAS: 212141-54-3

Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).

Formula: C₂₀H₁₅ClN₄

Purezza: 99.52%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 346.81

Ref: TM-T17219

Vatalanib

CAS: 212141-54-3

Vatalanib

Purezza: 98%

Peso molecolare: 346.81g/mol

Ref: 54-BIFK0006

Vatalanib HCl

CAS: 212141-54-3

VEGFR tyrosine kinase inhibitor

Formula: C₂₀H₁₅ClN₄•HCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 383.27 g/mol

Ref: 3D-FV65204

Vatalanib

CAS: 212141-54-3

Vatalanib is a new anti-cancer drug that has been developed to inhibit the production of vascular endothelial growth factor (VEGF). It also inhibits cell factor (CF) and other biological properties. Vatalanib binds to the active site of the enzyme phosphatidylinositol 3-kinase, which is required for cell proliferation and survival. This binding leads to an increase in apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. Vatalanib has been shown to be effective against metastatic colorectal cancer and other solid tumours. The drug is not toxic to normal cells because it inhibits a protein that is required for activation of multiple pathways in these cells.

Formula: C₂₀H₁₅ClN₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 346.8 g/mol

Ref: 3D-MIA14154