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CAS 2121511-65-5

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Acido boronico di (5-cloro-4-etossi-2-fluorofenile)

Descrizione:
Acido boronico di (5-cloro-4-etossi-2-fluorofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di cloro, un gruppo etossido e un atomo di fluoro, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura. La presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi stabili con vari substrati, rendendolo prezioso nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, le sostituzioni specifiche sull'anello fenilico possono influenzare la solubilità, la stabilità e l'attività biologica del composto. In generale, Acido boronico di (5-cloro-4-etossi-2-fluorofenile) esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e il loro ruolo nel facilitare trasformazioni molecolari complesse.
Formula:C8H9BClFO3
InChI:InChI=1S/C8H9BClFO3/c1-2-14-8-4-7(11)5(9(12)13)3-6(8)10/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=NYWZHXXGUJPFIR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C(F)=C1
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-(5-chloro-4-ethoxy-2-fluorophenyl)-
  • B-(5-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid
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