
CAS 2121512-80-7
:Acido boronico B-[4,5-dimetil-2-(fenilmetossi)fenil]
Descrizione:
Acido boronico B-[4,5-dimetil-2-(fenilmetossi)fenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo fenilmetossile e due sostituenti metilici su un anello fenilico, contribuendo alle sue caratteristiche idrofobiche e al potenziale per interazioni selettive nei sistemi biologici. La sua moiety di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo vitale per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza dell'atomo di boro può migliorare la reattività e la solubilità del composto in alcuni solventi. Questo composto può anche presentare interessanti attività biologiche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. Come per molti acidi borici, è essenziale maneggiare questo composto con cura, considerando la sua potenziale reattività e la necessità di condizioni di stoccaggio appropriate per mantenere la stabilità.
Formula:C15H17BO3
InChI:InChI=1S/C15H17BO3/c1-11-8-14(16(17)18)15(9-12(11)2)19-10-13-6-4-3-5-7-13/h3-9,17-18H,10H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=ZDNNLFRTSPULKU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(C)C(C)=C2
Sinonimi:- Boronic acid, B-[4,5-dimethyl-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
- B-[4,5-Dimethyl-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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(2-(benzyloxy)-4,5-dimethylphenyl)boronicacid
CAS:Formula:C15H17BO3Purezza:97%Peso molecolare:256.1047

