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CAS 2121513-11-7

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Acido b-[3-cloro-5-fluoro-2-(fenilmetossi)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-cloro-5-fluoro-2-(fenilmetossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo fenilmetossile, che ne migliora la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. La presenza di sostituenti cloro e fluoro sull'anello aromatico può influenzare significativamente le proprietà elettroniche e la reattività del composto, potenzialmente aumentando la sua efficacia nelle interazioni target. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, le caratteristiche strutturali specifiche di questo composto possono contribuire alle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori o modulatori di vie biologiche. In generale, Acido b-[3-cloro-5-fluoro-2-(fenilmetossi)fenil]boronico rappresenta un blocco di costruzione versatile nella chimica sintetica con applicazioni promettenti in vari campi.
Formula:C13H11BClFO3
InChI:InChI=1S/C13H11BClFO3/c15-12-7-10(16)6-11(14(17)18)13(12)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=WTEALDRQDQJQNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(F)C=C2Cl
Sinonimi:
  • B-[3-Chloro-5-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
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