
CAS 2121513-63-9
:Estere pinacolico dell'acido 3-cloro-6-fluoro-2-metossifenilboronico
Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido 3-cloro-6-fluoro-2-metossifenilboronico è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un anello fenilico che presenta sia un sostituente cloro che un sostituente fluoro, oltre a un gruppo metossile. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è essenziale per la formazione di legami carbonio-carbonio. La porzione di estere di pinacol migliora la stabilità e la solubilità dell'acido boronico, rendendolo più adatto a varie applicazioni sintetiche. La presenza di atomi di alogeno (cloro e fluoro) può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazione con altri reagenti. Inoltre, il gruppo metossile può fungere da sostituente donatore di elettroni, modulando ulteriormente la reattività del composto. In generale, questo composto è prezioso nello sviluppo di farmaci e agrochimici, contribuendo alla sintesi di molecole organiche complesse.
Formula:C13H17BClFO3
Sinonimi:- 3-Chloro-6-fluoro-2-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
- 2-(3-Chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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3-Chloro-6-Fluoro-2-Methoxyphenylboronic Acid Pinacol Ester
CAS:Formula:C13H17BClFO3Purezza:95%Peso molecolare:286.53473-Chloro-6-fluoro-2-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Purezza:≥95%Peso molecolare:286.5299988

