CAS 21233-61-4
:metil chinolina-4-carbossilato
Descrizione:
metil chinolina-4-carbossilato è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale carbossilato (-COO-) attaccato alla quarta posizione dell'anello di chinolina, insieme a un gruppo metile (-CH3) esterificato all'acido carbossilico. metil chinolina-4-carbossilato è tipicamente un solido o un liquido di colore giallo-marrone, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È noto per le sue proprietà aromatiche e può mostrare fluorescenza. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e agrochimici, grazie alla sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e ciclizzazioni. Inoltre, potrebbe possedere attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando la potenziale tossicità e l'impatto ambientale.
Formula:C11H9NO2
InChI:InChI=1/C11H9NO2/c1-14-11(13)9-6-7-12-10-5-3-2-4-8(9)10/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccnc2ccccc12
Sinonimi:- 4-Quinolinecarboxylic acid, methyl ester
- Methyl quinoline-4-carboxylate
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Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:Formula:C11H9NO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:187.1947Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl quinoline-4-carboxylate</p>Purezza:97%Peso molecolare:187.19g/molMethyl quinoline-4-carboxylate (~90%)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Methyl quinoline-4-carboxylate (cas# 21233-61-4) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C11H9NO2Purezza:~90%Colore e forma:NeatPeso molecolare:187.19Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl quinoline-4-carboxylate is a potent inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2), which is an enzyme that cleaves the fatty acid at the sn-2 position in phospholipids. It has been shown to inhibit sPLA2 activity in both nonpancreatic and pancreatic secretions, but not in plasma. Methyl quinoline-4-carboxylate also inhibits the functionalities of heterocycles, such as chromatographic and synthetic. Methyl quinoline-4-carboxylate can be synthesized by reacting an aldoxime with methyl 4-chloroquinoline carboxylate. The molecular ion of methyl quinoline-4-carboxylate has been observed at m/z 335, while its mass spectrum displays peaks at m/z 335, 319, and 307. This molecule is found in quinoline derivatives and aldox</p>Formula:C11H9NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:187.2 g/mol




