CAS 21238-30-2
:(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,16R)-4-(acetilossi)-5-metossi-9,16-dimetil-2,10-diosso-7-(2-ossoetil)ossacicloesadeca-11,13-dien-6-il]ossi}-4-(dimetilamino)-5-idrossi-2-metiltetraidro-2H-piran-3-il]ossi}-4-idrossi-2,4-dimetil
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,16R)-4-(acetilossi)-5-metossi-9,16-dimetil-2,10-diosso-7-(2-ossoetil)ossacicloesadeca-11,13-dien-6-il]ossi}-4-(dimetilamino)-5-idrossi-2-metiltetraidro-2H-piran-3-il]ossi}-4-idrossi-2,4-dimetil" e numero CAS "21238-30-2" è una molecola organica complessa caratterizzata da più stereocentri e gruppi funzionali. Presenta una struttura policiclica, che include un moiety dioxo e vari sostituenti come gruppi acetyloxy, metoxy e dimethylamino. La presenza di più gruppi idrossilici indica un potenziale per legami idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. Questo composto probabilmente mostra attività biologica, come suggerito dalla sua struttura intricata, che può interagire con bersagli biologici. La sua stereochimica è cruciale per la sua funzione, poiché la disposizione specifica degli atomi può influenzare significativamente le sue proprietà farmacologiche. In generale, questa sostanza rappresenta un esempio sofisticato di chimica organica con potenziali applicazioni in chimica medicinale o campi correlati.
Formula:C42H67NO15
InChI:InChI=1/C42H67NO15/c1-23(2)19-32(47)56-40-27(6)53-34(22-42(40,8)50)57-37-26(5)54-41(36(49)35(37)43(9)10)58-38-29(17-18-44)20-24(3)30(46)16-14-12-13-15-25(4)52-33(48)21-31(39(38)51-11)55-28(7)45/h12-14,16,18,23-27,29,31,34-41,49-50H,15,17,19-22H2,1-11H3/b13-12+,16-14+/t24-,25-,26-,27+,29+,31-,34+,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41+,42-/m1/s1
Sinonimi:- 21238-30-2
- 9-Deoxy-9-oxoleucomycin V 3-Acetate 4B-(3-Methylbutanoate)
- Carbomycin B
- Magnamycin B
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Carbomycin B
CAS:Carbomycin B, a precursor in making Carbomycin, is a macrolite antibiotic from Stroptomyces halstedii, akin to Leucomycin and Erythromycin.Formula:C42H67NO15Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:825.99Magnamycin B (>80%)
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Magnamycin B is an intermediate in the synthesis of Carbomycin (C176680), an macrolite antibiotic complex similar to Leucomycin and Erythromycin, produced by Stroptomyces halstedii.<br>References Zhou, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1206 (2007),<br></p>Formula:C42H67NO15Purezza:>80%Colore e forma:NeatPeso molecolare:825.98Magnamycin B
CAS:<p>Magnamycin B is an antifungal antibiotic, which is derived from natural sources through microbial fermentation. Its mode of action involves the inhibition of cell wall synthesis in pathogenic fungi, thereby disrupting essential processes required for their growth and proliferation. Magnamycin B is particularly effective against a range of fungal pathogens that affect agricultural and clinical settings.</p>Formula:C42H67NO15Purezza:Min. 95%Peso molecolare:826.00 g/mol


