CAS 2131-62-6
:Acido 4-isotiocianatobenzoico
Descrizione:
Acido 4-isotiocianatobenzoico, con il numero CAS 2131-62-6, è un composto organico caratterizzato dalla presenza sia di un gruppo funzionale acido carbossilico che di un isotiocianato. Presenta un anello benzenico sostituito nella posizione para con un gruppo isotiocianato (-N=C=S) e un gruppo acido carbossilico (-COOH). Questo composto è tipicamente un solido bianco a giallo chiaro ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico. Mostra reattività tipica degli isotiocianati, inclusa la capacità di formare tiouree e altri derivati attraverso attacco nucleofilo. Acido 4-isotiocianatobenzoico è spesso utilizzato nella sintesi chimica e come reagente in varie applicazioni biochimiche, in particolare nello studio delle interazioni e delle modifiche delle proteine. Inoltre, potrebbe avere applicazioni potenziali in chimica medicinale grazie alle sue proprietà bioattive. Una corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, poiché gli isotiocianati possono essere irritanti e presentare rischi per la salute.
Formula:C8H5NO2S
InChI:InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)6-1-3-7(4-2-6)9-5-12/h1-4H,(H,10,11)
InChI key:InChIKey=RBEFRYQKJYMLCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC=C(N=C=S)C=C1
Sinonimi:- 4-Icba
- 4-Isothiocyanatobenzoate
- 4-Isothiocyanatobenzoic acid
- Benzoic acid, 4-isothiocyanato-
- Benzoic acid, p-isothiocyanato-
- Nsc 52064
- p-Isothiocyanatobenzoic acid
- 4-Carboxyphenyl isothiocyanate
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4-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS:Formula:C8H5NO2SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.19584-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS:<p>4-Carboxyphenyl isothiocyanate</p>Peso molecolare:179.1958g/mol4-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS:Formula:C8H5NO2SPurezza:97.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:179.194-Carboxyphenyl isothiocyanate
CAS:<p>4-Carboxyphenyl isothiocyanate (4CPITC) is an antimicrobial agent that has been shown to inhibit the function of mitochondria by hyperpolarizing the mitochondrial membrane potential. It also inhibits cancer cell growth, which may be due to its effects on mitochondrial function. 4CPITC binds to mammalian cells and inhibits the production of reactive oxygen species and chloride ions. This inhibition has been shown to cause a decrease in hydrogen bond formation, which leads to a decrease in the rate of protein synthesis. 4CPITC has a chemical structure that includes ether linkages, which may contribute to its antimicrobial activity.</p>Formula:C8H5NO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:179.2 g/mol




