CAS 21323-71-7
:7-cloro-3-metil-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidina
Descrizione:
7-cloro-3-metil-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidina è un composto eterociclico caratterizzato dalle sue uniche strutture ad anello di triazolo e pirimidina. Questo composto presenta un atomo di cloro nella posizione 7 e un gruppo metile nella posizione 3 dell'anello di triazolo, contribuendo alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo triazolo conferisce spesso interessanti proprietà farmacologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Il composto è tipicamente sintetizzato attraverso varie reazioni organiche, inclusi processi di ciclizzazione che formano gli anelli di triazolo e pirimidina. La sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni utilizzate, il che è cruciale per la sua applicazione nella ricerca e nello sviluppo. Inoltre, il composto può mostrare attività antimicrobiche o antitumorali, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nella scoperta di farmaci. Come molti eterocicli, le sue proprietà possono essere influenzate da sostituenti e dalla struttura molecolare complessiva, portando a diverse applicazioni in prodotti farmaceutici e agrochimici.
Formula:C5H4ClN5
InChI:InChI=1/C5H4ClN5/c1-11-5-3(9-10-11)4(6)7-2-8-5/h2H,1H3
SMILES:Cn1c2c(c(Cl)ncn2)nn1
Sinonimi:- 3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine, 7-chloro-3-methyl-
- 7-chloro-3-methyl-3H-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidine
- 7-Chloro-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
- 7-Chloro-3-methyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
- 7-Chloro-3-methyl-triazolo[4,5-d]pyrimidine
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7-Chloro-3-methyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
CAS:Formula:C5H4ClN5Colore e forma:SolidPeso molecolare:169.57187-Chloro-3-methyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
CAS:Formula:C5H4ClN5Purezza:95.0%Colore e forma:SolidPeso molecolare:169.577-Chloro-3-methyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine
CAS:<p>7-Chloro-3-methyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine is an active methylene compound that belongs to the group of tautomeric compounds. It is a pyrimidine derivative and a sodium salt of the amine. 7-Chloro-3-methyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine can be prepared from 2,4,6,-trichloropyrimidine by adding sodium hydride in dimethylformamide. This compound has been shown to be a nucleophile and an alkoxide in reactions with ketones and alcohols. 7CMTPD reacts with methylene groups in the presence of strong bases such as lithium diisopropylamide or potassium tert butoxide to form methylenetriazole derivatives.<br>7CMTPD can also react with nucleophiles</p>Purezza:Min. 95%


