Quinoline, 3-fluoro-4-iodo- is an organic compound characterized by its heterocyclic structure, which includes a fused benzene and pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 3-position and an iodine atom at the 4-position of the quinoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to brown solid and is soluble in organic solvents. It exhibits interesting biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. The presence of halogen substituents can enhance its potential as a building block in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the halogens. Its unique structure and substituents contribute to its potential applications in various fields, including materials science and organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

Quinoline,3-fluoro-4-iodo-

La chinolina, 3-fluoro-4-iodo-, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura eterociclica, che include un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di fluoro nella posizione 3 e di un atomo di iodio nella posizione 4 dell'anello di chinolina influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone ed è solubile in solventi organici. Mostra interessanti attività biologiche, rendendolo oggetto di ricerca in chimica medicinale. La presenza di sostituenti alogeni può migliorare il suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi di farmaci e agrochimici. Inoltre, il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, a causa della natura attrattiva degli elettroni degli alogeni. La sua struttura unica e i sostituenti contribuiscono alle sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono presentare rischi specifici per la salute e l'ambiente.

213772-63-5: La chinolina, 3-fluoro-4-iodo-, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura eterociclica, che include un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di fluoro nella posizione 3 e di un atomo di iodio nella posizione 4 dell'anello di chinolina influenza significativamente le sue proprietà chimiche e reattività. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone ed è solubile in solventi organici. Mostra interessanti attività biologiche, rendendolo oggetto di ricerca in chimica medicinale. La presenza di sostituenti alogeni può migliorare il suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi di farmaci e agrochimici. Inoltre, il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e sostituzioni aromatiche elettrofile, a causa della natura attrattiva degli elettroni degli alogeni. La sua struttura unica e i sostituenti contribuiscono alle sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la scienza dei materiali e la sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono presentare rischi specifici per la salute e l'ambiente.

CAS 213772-63-5

Chinolina, 3-fluoro-4-iodo-

Quinoline,3-fluoro-4-iodo-

Ref: IN-DA007QNU

3-Fluoro-4-iodoquinoline

Ref: 10-F733086