CAS 21378-21-2
:3-Metil-2-cicloesen-1-olo
Descrizione:
3-Metil-2-cicloesen-1-olo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica e dalla presenza di un gruppo idrossile (-OH) e di un doppio legame all'interno della sua struttura di cicloesene. Questo composto presenta un gruppo metile attaccato all'anello di cicloesene, il che influisce sulla sua reattività e sulle proprietà fisiche. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo, spesso associato a note floreali o erbacee. La presenza del gruppo idrossile lo rende un alcol, contribuendo alla sua solubilità in solventi polari come l'acqua e al suo potenziale per legami idrogeno. 3-Metil-2-cicloesen-1-olo può partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui ossidazione e disidratazione, rendendolo di interesse nella sintesi organica e nelle applicazioni di fragranze. La sua struttura molecolare consente lo estereoisomerismo, il che può influenzare la sua attività biologica e interazioni. Come molti composti organici, è necessario consultare i dati di sicurezza per la manipolazione e l'uso, poiché potrebbe comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.
Formula:C7H12O
InChI:InChI=1S/C7H12O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h5,7-8H,2-4H2,1H3
InChI key:InChIKey=XNDZQQSKSQTQQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=CC(O)CCC1
Sinonimi:- (±)-3-Hydroxy-1-methylcyclohexene
- (±)-Seudenol
- 1-Methyl-1-cyclohexen-3-ol
- 1-Methyl-3-hydroxycyclohex-1-ene
- 2-Cyclohexen-1-ol, 3-methyl-
- 3-Methyl-2-cyclohexenol
- 3-Methylcyclohex-2-En-1-Ol
- NSC 174669
- 3-Methyl-2-cyclohexen-1-ol
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3-Methylcyclohex-2-en-1-ol
CAS:<p>3-Methylcyclohex-2-en-1-ol, identified as an antiaggregative pheromone isolated from Dendroctonus, exhibits potent activity [1].</p>Formula:C7H12OColore e forma:SolidPeso molecolare:112.17
