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CAS 21394-81-0

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acido (2R)-2-ammino-4-metossi-4-ossobutanoico

Descrizione:
acido (2R)-2-ammino-4-metossi-4-ossobutanoico, noto anche come un derivato degli amminoacidi, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2), un gruppo metossilico (-OCH3) e un gruppo chetonico (C=O) all'interno della sua struttura, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza del centro chirale al secondo atomo di carbonio indica che può esistere in due forme enantiomeriche, con la configurazione (R) specificata qui. Questo composto è probabile che sia solubile in solventi polari a causa dei suoi gruppi funzionali, che possono partecipare a legami idrogeno. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni in farmacologia o biochimica, in particolare nella sintesi di peptidi o come mattoncino per molecole più complesse. Inoltre, il gruppo acido oxobutanoico può partecipare a vari percorsi biochimici, rendendolo di interesse negli studi metabolici. In generale, acido (2R)-2-ammino-4-metossi-4-ossobutanoico è un composto versatile con implicazioni sia nella chimica sintetica che in quella biologica.
Formula:C5H9NO4
InChI:InChI=1/C5H9NO4/c1-10-4(7)2-3(6)5(8)9/h3H,2,6H2,1H3,(H,8,9)/t3-/m1/s1
SMILES:COC(=O)C[C@H](C(=O)O)N
Sinonimi:
  • (2R)-2-Amino-4-methoxy-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
  • D-aspartic acid, 4-methyl ester
  • D-Aspartic Acid-Beta-Methyl Ester
  • H-D-Asp(OMe)-OH・HCl
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