The chemical substance known as (2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butane-1,2-diol, with the CAS number 213978-61-1, is an organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a butane backbone with hydroxyl (-OH) groups at the 1 and 2 positions, contributing to its diol classification. The presence of a methoxyphenyl group indicates that it has an aromatic ring substituted with a methoxy (-OCH3) group, which can influence its solubility and reactivity. This compound may exhibit properties typical of diols, such as hydrogen bonding capabilities, which can affect its boiling point and solubility in polar solvents. Additionally, the stereochemistry at the 2-position (designated as (2R)) suggests that it may have specific biological activity or interactions, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, the combination of its functional groups and stereochemistry contributes to its potential applications in pharmaceuticals or as a chemical intermediate.

(2R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butane-1,2-diol

La sostanza chimica nota come (2R)-4-[(4-metossifenil)metossi]butano-1,2-diolo, con il numero CAS 213978-61-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta uno scheletro di butano con gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni 1 e 2, contribuendo alla sua classificazione come diolo. La presenza di un gruppo metossifenile indica che ha un anello aromatico sostituito con un gruppo metossile (-OCH3), che può influenzare la sua solubilità e reattività. Questo composto può mostrare proprietà tipiche dei dioli, come la capacità di legame idrogeno, che possono influenzare il suo punto di ebollizione e la solubilità in solventi polari. Inoltre, la stereochimica nella posizione 2 (designata come (2R)) suggerisce che potrebbe avere un'attività biologica o interazioni specifiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, la combinazione dei suoi gruppi funzionali e della stereochimica contribuisce alle sue potenziali applicazioni in ambito farmaceutico o come intermedi chimici.

213978-61-1: La sostanza chimica nota come (2R)-4-[(4-metossifenil)metossi]butano-1,2-diolo, con il numero CAS 213978-61-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Presenta uno scheletro di butano con gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni 1 e 2, contribuendo alla sua classificazione come diolo. La presenza di un gruppo metossifenile indica che ha un anello aromatico sostituito con un gruppo metossile (-OCH3), che può influenzare la sua solubilità e reattività. Questo composto può mostrare proprietà tipiche dei dioli, come la capacità di legame idrogeno, che possono influenzare il suo punto di ebollizione e la solubilità in solventi polari. Inoltre, la stereochimica nella posizione 2 (designata come (2R)) suggerisce che potrebbe avere un'attività biologica o interazioni specifiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. In generale, la combinazione dei suoi gruppi funzionali e della stereochimica contribuisce alle sue potenziali applicazioni in ambito farmaceutico o come intermedi chimici.

CAS 213978-61-1

(2R)-4-[(4-metossifenil)metossi]butano-1,2-diolo

(R)-4-(4-Methoxybenzyloxy)-1,2-butanediol

Ref: IN-DA003C9W

(R)-4-((4-methoxybenzyl)oxy)butane-1,2-diol

Ref: 10-F772022