CAS 2140-25-2

9-(5-O-acetilpentofuranosil)-9H-purina-6-ammina

Descrizione:

9-(5-O-acetilpentofuranosil)-9H-purina-6-ammina, noto anche con il suo numero CAS 2140-25-2, è un derivato della purina caratterizzato dalla presenza di una base purinica legata a un moiety di zucchero furanosilico. Questo composto presenta un gruppo acetile nella posizione 5 dello zucchero, il che può influenzare la sua solubilità e attività biologica. La struttura purinica è essenziale in vari processi biologici, inclusa la sintesi degli acidi nucleici e il trasferimento di energia, poiché è un componente dei nucleotidi. La presenza del gruppo amminico nella posizione 6 dell'anello purinico contribuisce alla sua reattività e potenziali interazioni con altre biomolecole. Questo composto può mostrare specifiche proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella ricerca relativa agli analoghi dei nucleosidi, che possono essere importanti nello sviluppo di agenti antivirali e anticancro. In generale, la combinazione unica dei componenti zucchero e purina in questa molecola contribuisce alla sua versatilità funzionale nei sistemi biologici.

Formula: C₁₂H₁₅N₅O₅

InChI: InChI=1/C12H15N5O5/c1-5(18)21-2-6-8(19)9(20)12(22-6)17-4-16-7-10(13)14-3-15-11(7)17/h3-4,6,8-9,12,19-20H,2H2,1H3,(H2,13,14,15)

SMILES: CC(=O)OCC1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)O

5''-O-Acetyladenosine

CAS: 2140-25-2

Formula: C₁₂H₁₅N₅O₅

Peso molecolare: 309.28

Ref: 7W-GN4346

5'-O-Acetyladenosine

CAS: 2140-25-2

5'-O-Acetyladenosine is a labile nucleoside that can be converted to adenosine. It is a substrate for the enzyme ribonucleotide reductase, which converts it to adenosine monophosphate. 5'-O-Acetyladenosine has been shown to function as an equilibrating agent in the synthesis of guanosine and other pyrimidine nucleotides. In addition, it is a precursor for the synthesis of purines. 5'-O-Acetyladenosine can be synthesized from trimethyl phosphate and chloride gas yields acetaldehyde, which then reacts with phosphorus oxychloride to form 5'-O-acetyladeninol, which undergoes hydrolysis to yield 5'-O-acetyladenosine. The regioselectivity of this reaction depends on the concentration of reactants and solvents used in the reaction.

Formula: C₁₂H₁₅N₅O₅

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 309.28 g/mol

Ref: 3D-NA09588

5'-O-Acetyl Adenosine

Prodotto controllato

CAS: 2140-25-2

Applications Adenosine derivative.
References Bloch, A., et al.: J. Med. Chem., 10, 908 (1967), Wilson, D., et al.: Biochemistry, 32, 1689 (1993), Ferrero, M., et al.: Chem. Rev., 100, 4319 (2000),

Formula: C₁₂H₁₅N₅O₅

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 309.28

Ref: TR-A168060