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CAS 214360-49-3

:

1-[3-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenil]etanone

Descrizione:
1-[3-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-diossaborolan-2-il)fenil]etanone, con il numero CAS 214360-49-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un gruppo fenilico sostituito da una moiety di dioxaborolano. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a composti aromatici che a composti contenenti boro, il che può influenzare la sua reattività e stabilità. La presenza del gruppo dioxaborolano suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, grazie alla capacità dell'atomo di boro di partecipare a varie trasformazioni chimiche. Inoltre, i sostituenti tetrametilici aumentano il volume sterico attorno al boro, potenzialmente influenzando la solubilità e la reattività del composto. Il gruppo funzionale chetone contribuisce al suo carattere elettrofilo, rendendolo un candidato per ulteriori funzionalizzazioni. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica organica, in particolare nello sviluppo di nuove metodologie sintetiche e materiali funzionali.
Formula:C14H19BO3
InChI:InChI=1/C14H19BO3/c1-10(16)11-7-6-8-12(9-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
InChI key:InChIKey=CMMASGVZWZQOEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(C)=O)=CC=C2
Sinonimi:
  • 1-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethan-1-one
  • 2-(3-Acetylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Ethanone, 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
  • 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
  • 2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
  • 1-[3-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one
  • 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone ,98%
  • 3-ACETYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
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