CAS 21438-66-4

Glicil-N-2-naftalenil-L-fenilalaninamide

Descrizione:

Glicil-N-2-naftalenil-L-fenilalaninamide, identificato dal suo numero CAS 21438-66-4, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei peptidi e delle amidi. Presenta un gruppo glicina legato a un derivato della fenilalanina, ulteriormente sostituito da un gruppo naftalene. Questa struttura contribuisce alla sua potenziale attività biologica, in particolare nel contesto della chimica medicinale e del design dei farmaci. Il composto può mostrare proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una solubilità variabile negli ambienti acquosi, influenzata dal suo componente naftalene idrofobico. La sua struttura molecolare suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, rendendolo di interesse negli studi farmacologici. Inoltre, la presenza di anelli aromatici può conferire proprietà ottiche uniche, che potrebbero essere utili in applicazioni analitiche. Come molti composti sintetici, la stabilità, la reattività e le interazioni specifiche di Glicil-N-2-naftalenil-L-fenilalaninamide dipenderebbero dalle condizioni circostanti, inclusi pH e temperatura. Ulteriori ricerche sono necessarie per chiarire completamente le sue caratteristiche e potenziali applicazioni in vari campi.

Formula: C₂₁H₂₁N₃O₂

InChI: InChI=1S/C21H21N3O2/c22-14-20(25)24-19(12-15-6-2-1-3-7-15)21(26)23-18-11-10-16-8-4-5-9-17(16)13-18/h1-11,13,19H,12,14,22H2,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1

InChI key: InChIKey=YABDXPBHLDPMOA-IBGZPJMESA-N

SMILES: N(C([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(CN)=O)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Sinonimi:

• (2S)-2-[(2-Aminoacetyl)amino]-N-naphthalen-2-yl-3-phenylpropanamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalaninamide, glycyl-N-2-naphthalenyl-
• Alaninamide, glycylphenyl-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine 2-naphthylamide
• Glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine-β-naphthylamide
• Glycyl-N-2-naphthalenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalaninamide
• H-Gly-Phe-.beta.NA
• Hydrocinnamamide, α-(2-aminoacetamido)-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• glycyl-N-naphthalen-2-yl-L-phenylalaninamide
• glycyl-N-naphthalen-2-ylphenylalaninamide
• Hydrocinnamamide, α-(2-aminoacetamido)-N-2-naphthyl-, L-
• Glycyl-N-2-naphthalenyl-L-phenylalaninamide
• Glycyl-L-phenylalanine 2-naphthylamide
• L-Phenylalaninamide, glycyl-N-2-naphthalenyl-

Gly-Phe-β-naphthylamide

CAS: 21438-66-4

Formula: C₂₁H₂₁N₃O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 347.4103

Ref: IN-DA00C2CL

Gly-Phe β-naphthylamide

CAS: 21438-66-4

Formula: C₂₁H₂₁N₃O₂

Purezza: ≥ 95.0%

Colore e forma: White to off-white crystalline powder

Peso molecolare: 347.41

Ref: 7W-GX9084

Gly-Phe-β-naphthylamide

CAS: 21438-66-4

Gly-Phe-β-naphthylamide

Purezza: 98%

Ref: 54-OR1036700

Gly-Phe-β-naphthylamide

CAS: 21438-66-4

Purezza: 98%

Peso molecolare: 347.418

Ref: 10-F987745

H-Gly-Phe-bNA

CAS: 21438-66-4

H-Gly-Phe-bNA is a dinucleotide phosphate that is activated by phosphatase to form an active nucleotide. This nucleotide inhibits the polymerase chain reaction (PCR) by binding to the template DNA strand and preventing the addition of nucleotides by the DNA polymerase. The monoclonal antibody recognizes H-Gly-Phe-bNA and binds it in a radioactive assay, inhibiting the activity of this dinucleotide phosphate. Radiation causes H-Gly-Phe-bNA to produce reactive oxygen species, which can induce DNA damage or cause cell death. This nucleotide also has an acidic pH optimum for its activity, making it useful in acidic environments such as lysosomes. H-Gly-Phe-bNA also binds to cation channels and is localized primarily in the cytosol, with some found in mitochondria or microsomes. It also has a high affinity for calcium ions

Formula: C₂₁H₂₁N₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 347.41 g/mol

Ref: 3D-FG110667

H-Gly-Phe-βNA

CAS: 21438-66-4

GF-βNA (GPN), standard substrate for assays of dipeptidyl aminopeptidase I (cathepsin C). GPN causes osmotic permeabilization of lysosomes due to intralysosomal hydrolysis by cathepsin C.

Formula: C₂₁H₂₁N₃O₂

Purezza: > 99%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 347.42

Ref: 01-4001208