CAS 214630-02-1
:Boc-D-Arg(Pmc)-OH
Descrizione:
Boc-D-Arg(Pmc)-OH, con il numero CAS 214630-02-1, è un derivato di amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferenze da parte dell'ammina. Il "D-Arg" indica che l'amminoacido è nella sua forma D-enantiomerica, che può essere importante per specifiche attività biologiche o proprietà strutturali. Il gruppo "Pmc" (2,2,5,5-tetrametil-1-pirrolidinile) è un altro moiety protettivo che protegge la catena laterale dell'arginina, facilitando la sintesi di peptidi mentre previene reazioni indesiderate. Questo composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. La sua stabilità in condizioni di laboratorio standard consente una facile manipolazione, mentre i suoi gruppi funzionali specifici permettono la formazione di legami peptidici nella sintesi di molecole più complesse. In generale, Boc-D-Arg(Pmc)-OH è un intermedio prezioso nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.
Formula:C25H40N4O7S
Sinonimi:- Boc-D-Arginine(Pmc)-Oh
- Boc-N-Omega-(2,2,4,6,7-Pentamethylchroman-6-Sulfonyl)-D-Arginine
- N-Alpha-T-Butoxycarbonyl-N-Omega-(2,2,5,7,8-Pentamethylchroman-6-Sulfonyl)-D-Arginine
- D-Ornithine, N5-[[[(3,4-Dihydro-2,2,5,7,8-Pentamethyl-2H-1-Benzopyran-6-Yl)Sulfonyl]Amino]Iminomethyl]-N2-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-
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Boc-D-Arg(Pmc)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4027638.</p>Formula:C25H40N4O7SPurezza:> 99%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:540.69Boc-D-Arg(Pmc)-OH
CAS:<p>Boc-D-Arg(Pmc)-OH is a triazole derivative that inhibits the production of proinflammatory cytokines. It is used as a therapeutic for premature infants to reduce the risk of infections, such as sepsis and meningitis. Boc-D-Arg(Pmc)-OH has been shown to inhibit interleukin 1 receptor (IL1R) and IL1β synthesis in human cells. Boc-D-Arg(Pmc)-OH binds to the triazole ring of IL1β, preventing the formation of an enzyme complex that is required for IL1β synthesis. This binding also prevents the formation of an enzyme complex that is required for IL1R synthesis. The conformation of the peptide chain may be important for its activity, with some stereoisomers being more potent than others.</p>Formula:C25H40N4O7SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:540.67 g/mol

