D-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, identified by CAS number 214630-04-3, is a synthetic amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a D-aspartic acid backbone modified with a protective group and a fluorenylmethyl ester. This compound typically exhibits properties associated with amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in peptide bond formation. The presence of the dimethylethoxycarbonyl group provides stability and protection during synthesis, while the fluorenylmethyl group serves as a protecting group for the carboxylic acid functionality, facilitating further chemical reactions. The compound is often utilized in peptide synthesis and research applications due to its ability to be incorporated into larger peptide chains. Its specific reactivity and stability make it valuable in the development of pharmaceuticals and biochemicals. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, following appropriate safety protocols in laboratory settings.

D-Aspartic acid,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester

L'acido D-aspartico, N-[(1,1-dimetiletossicarbonile)-], estere 1-(9H-fluoren-9-ilmetile), identificato dal numero CAS 214630-04-3, è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalla sua struttura unica che include uno scheletro di acido D-aspartico modificato con un gruppo protettivo e un estere fluorenilmetilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli amminoacidi, come la solubilità in solventi polari e la capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici. La presenza del gruppo dimetiletossicarbonile fornisce stabilità e protezione durante la sintesi, mentre il gruppo fluorenilmetilico funge da gruppo protettivo per la funzionalità dell'acido carbossilico, facilitando ulteriori reazioni chimiche. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e nelle applicazioni di ricerca grazie alla sua capacità di essere incorporato in catene peptidiche più grandi. La sua reattività e stabilità specifiche lo rendono prezioso nello sviluppo di prodotti farmaceutici e biochimici. Come per molti derivati di amminoacidi, è importante maneggiare questo composto con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati nei laboratori.

214630-04-3: L'acido D-aspartico, N-[(1,1-dimetiletossicarbonile)-], estere 1-(9H-fluoren-9-ilmetile), identificato dal numero CAS 214630-04-3, è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalla sua struttura unica che include uno scheletro di acido D-aspartico modificato con un gruppo protettivo e un estere fluorenilmetilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli amminoacidi, come la solubilità in solventi polari e la capacità di partecipare alla formazione di legami peptidici. La presenza del gruppo dimetiletossicarbonile fornisce stabilità e protezione durante la sintesi, mentre il gruppo fluorenilmetilico funge da gruppo protettivo per la funzionalità dell'acido carbossilico, facilitando ulteriori reazioni chimiche. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e nelle applicazioni di ricerca grazie alla sua capacità di essere incorporato in catene peptidiche più grandi. La sua reattività e stabilità specifiche lo rendono prezioso nello sviluppo di prodotti farmaceutici e biochimici. Come per molti derivati di amminoacidi, è importante maneggiare questo composto con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati nei laboratori.

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CAS 214630-04-3

Acido D-aspartico, N-[(1,1-dimetiletoxicabonil)]-, 1-(9H-fluoren-9-ilmetil) estere

Boc-D-Asp-OFm

Ref: 3D-FB111263