CAS 214750-75-1
:N2-[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-N6-[(2-propen-1-ilossi)carbonil]-D-lisina
Descrizione:
N2-[(9H-Fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-N6-[(2-propen-1-ilossi)carbonil]-D-lisina, con numero CAS 214750-75-1, è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalla presenza di uno scheletro di lisina modificato con due distinti gruppi protettivi. Il gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) è comunemente usato nella sintesi di peptidi per la sua stabilità in condizioni basiche e facilità di rimozione in condizioni acide, rendendolo una scelta popolare per proteggere i gruppi amminici. La seconda modifica, il gruppo propenilossicarbonile, introduce una parte vinilica reattiva che può partecipare a ulteriori reazioni chimiche, come polimerizzazione o coniugazione con altre biomolecole. Questo composto è tipicamente utilizzato nel campo della chimica dei peptidi e nello sviluppo di farmaci, dove i suoi gruppi funzionali unici consentono la sintesi di peptidi complessi e l'esplorazione di nuovi agenti terapeutici. La sua solubilità, stabilità e reattività sono influenzate dalla presenza di questi gruppi funzionali, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica e nella chimica medicinale.
Formula:C25H28N2O6
InChI:InChI=1S/C25H28N2O6/c1-2-15-32-24(30)26-14-8-7-13-22(23(28)29)27-25(31)33-16-21-19-11-5-3-9-17(19)18-10-4-6-12-20(18)21/h2-6,9-12,21-22H,1,7-8,13-16H2,(H,26,30)(H,27,31)(H,28,29)/t22-/m1/s1
InChI key:InChIKey=OJBNDXHENJDCBA-JOCHJYFZSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CCCCNC(OCC=C)=O)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinonimi:- (2R)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoic acid
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N<sup>6</sup>-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N<sup>6</sup>-[(2-propenyloxy)carbonyl]-
- Fmoc-<span class="text-smallcaps">D</span>-Lys(Alloc)
- Fmoc-D-Lys(Alloc)-OH
- Fmoc-D-Lys(Aloc)-OH
- N<sup>2</sup>-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N<sup>6</sup>-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-lysine
- D-Lysine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
- Fmoc-D-Lys(Alloc)
- N2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-D-lysine
- D-Lysine, N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propenyloxy)carbonyl]-
Ordinare per
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Nε-Allyloxycarbonyl-Nα-Fmoc-D-lysine, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C25H28N2O6Purezza:95%Peso molecolare:452.51Fmoc-D-Lys(Aloc)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4027977.</p>Formula:C25H28N2O6Purezza:99.47%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:452.51N-alpha-Fmoc-Nepsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine
CAS:<p>N-alpha-Fmoc-Nepsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine is a medicament that is modified with an amino group at the alpha position. It is synthesized by modification of the chain with a ganirelix acetate. N-alpha-Fmoc-Nepsilon-allyloxycarbonyl-D-lysine can be used to produce ganirelix, which inhibits the release of follicle stimulating hormone (FSH). The chemical synthesis of this drug has been shown to be successful in large scale production, and it has been shown to be effective in treating patients with prostate cancer. Impurities in this drug have been found and treated by removing the methyl ester group from the lysine residue.</p>Formula:C25H28N2O6Purezza:Min. 95%Peso molecolare:452.5 g/mol






