CAS 2148-31-4

N-acetil-S-(1,2-diclorovinil)-L-cisteina

Descrizione:

N-acetil-S-(1,2-diclorovinil)-L-cisteina, con il numero CAS 2148-31-4, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei composti organosolforati. Presenta una struttura di cisteina, che è un amminoacido contenente un gruppo tiol, ed è modificato con un gruppo N-acetile e un moiety diclorovinilico. Questo composto è notevole per la sua potenziale attività biologica, in particolare nel contesto del suo ruolo come metabolita di alcuni pesticidi organoclorurati. La sua struttura consente interazioni con sistemi biologici, il che può portare a vari effetti biochimici. La presenza del gruppo diclorovinilico suggerisce una reattività potenziale, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, a causa della natura attrattiva degli elettroni degli atomi di cloro. Inoltre, la modifica N-acetile può influenzare la solubilità e la stabilità negli ambienti biologici. In generale, N-acetil-S-(1,2-diclorovinil)-L-cisteina è di interesse in tossicologia e chimica ambientale, in particolare per quanto riguarda le sue implicazioni sulla salute umana e sui sistemi ecologici.

Formula: C₇H₉Cl₂NO₃S

InChI: InChI=1S/C7H9Cl2NO3S/c1-4(11)10-5(7(12)13)3-14-6(9)2-8/h2,5H,3H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t5-/m0/s1

InChI key: InChIKey=LPPJGTSPIBSYQO-YFKPBYRVSA-N

SMILES: [C@@H](CSC(=CCl)Cl)(NC(C)=O)C(O)=O

Sinonimi:

• (R)-2-Acetamido-3-((1,2-dichlorovinyl)thio)propanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-
• Alanine, N-acetyl-3-[(1,2-dichlorovinyl)thio]-
• Alanine, N-acetyl-3-[(1,2-dichlorovinyl)thio]-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Acetyl S-(1,2-dichlorovinyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• N-Acetyl-S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine
• L-Cysteine, N-acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-
• Alanine, N-acetyl-3-[(1,2-dichlorovinyl)thio]-, L-
• N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine

CAS: 2148-31-4

Peso molecolare: 258.12

Ref: 7W-GM0226

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine

Prodotto controllato

CAS: 2148-31-4

Applications Trichloroethylene metabolite
References Werner, M., et al.: Chem. Res. Toxicol., 9, 41 (1996), Bruning, T., et al.: Toxicol. Sci., 41, 157 (1998), Newman, D., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 43 (2007),

Formula: C₇H₉Cl₂NO₃S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 258.12

Ref: TR-A173585

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine-13C,d3

Prodotto controllato

CAS: 2148-31-4

Applications Labelled trichloroethylene metabolite
References Werner, M., et al.: Chem. Res. Toxicol., 9, 41 (1996), Bruning, T., et al.: Toxicol. Sci., 41, 157 (1998), Newman, D., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 43 (2007),

Formula: C₆₁₃CH₆D₃Cl₂NO₃S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 262.13

Ref: TR-A173587

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine

CAS: 2148-31-4

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine is a reactive compound that is formed from the metabolism of acetaminophen. It has been shown to cause oxidative injury in the mitochondria of proximal tubule cells. N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine disrupts mitochondrial membrane potential and causes ATP depletion. It also causes mitochondrial dysfunction by inhibiting respiratory chain activity and lowering cytosolic calcium levels. N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine has been shown to be toxic in animals and humans. The main analytical method used to detect this compound is the tetrazolium dye assay.

Formula: C₇H₉Cl₂NO₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 258.12 g/mol

Ref: 3D-FA17164