Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, with the CAS number 214852-39-8, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It is a derivative of aspartic acid, where the amino group is protected by a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group, which is a widely utilized protecting group in solid-phase peptide synthesis. The "D" indicates that it is the D-enantiomer of aspartic acid, which is important for the stereochemistry of peptides. The "OPp" refers to a phosphonate group, which can enhance the stability and reactivity of the compound in various chemical reactions. This compound is typically characterized by its ability to form peptide bonds, making it valuable in the synthesis of peptides and proteins. Its solubility in organic solvents and stability under standard laboratory conditions further contribute to its utility in biochemical applications. Overall, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH is an important building block in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, con il numero CAS 214852-39-8, è un composto chimico comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca. È un derivato dell'acido aspartico, in cui il gruppo amminico è protetto da un gruppo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc), che è un gruppo protettore ampiamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida. La "D" indica che è l'enantiomero D dell'acido aspartico, il che è importante per la stereochimica dei peptidi. L'"OPp" si riferisce a un gruppo fosfonato, che può migliorare la stabilità e la reattività del composto in varie reazioni chimiche. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua capacità di formare legami peptidici, rendendolo prezioso nella sintesi di peptidi e proteine. La sua solubilità in solventi organici e la stabilità in condizioni di laboratorio standard contribuiscono ulteriormente alla sua utilità nelle applicazioni biochimiche. In generale, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH è un importante mattone da costruzione nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.

214852-39-8: Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, con il numero CAS 214852-39-8, è un composto chimico comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca. È un derivato dell'acido aspartico, in cui il gruppo amminico è protetto da un gruppo fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc), che è un gruppo protettore ampiamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida. La "D" indica che è l'enantiomero D dell'acido aspartico, il che è importante per la stereochimica dei peptidi. L'"OPp" si riferisce a un gruppo fosfonato, che può migliorare la stabilità e la reattività del composto in varie reazioni chimiche. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua capacità di formare legami peptidici, rendendolo prezioso nella sintesi di peptidi e proteine. La sua solubilità in solventi organici e la stabilità in condizioni di laboratorio standard contribuiscono ulteriormente alla sua utilità nelle applicazioni biochimiche. In generale, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH è un importante mattone da costruzione nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.

Fmoc-D-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-isopropylphenoxy)-4-oxobutanoic acid

CAS 214852-39-8

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH

Fmoc-D-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH

Ref: 01-4027583

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-isopropylphenoxy)-4-oxobutanoic acid

Ref: 54-OR1069490