CAS 2149-76-0
:5-aminouridina
Descrizione:
5-aminouridina è un analogo di nucleoside caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico nella posizione 5 della struttura dell'uridina. È un nucleoside pirimidinico, che consiste in uno zucchero ribosio legato a una base di uracile. Questo composto è notevole per la sua potenziale attività biologica, in particolare nella ricerca antivirale e anticancro, poiché può interferire con la sintesi degli acidi nucleici. Il gruppo amminico migliora la sua capacità di formare legami idrogeno, il che può influenzare la sua interazione con enzimi e altre biomolecole. 5-aminouridina è solubile in acqua, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. Le sue modifiche strutturali rispetto all'uridina standard possono portare a farmacocinetica e farmacodinamica alterate, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, il suo numero CAS, 2149-76-0, consente un'identificazione precisa in database chimici e nella letteratura. In generale, 5-aminouridina è un composto prezioso nello studio degli analoghi di nucleosidi e del loro potenziale terapeutico.
Formula:C9H13N3O6
InChI:InChI=1/C9H13N3O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2,10H2,(H,11,16,17)
Sinonimi:- 5-amino-1-pentofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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5-Aminouridine
CAS:<p>5-Aminouridine is an analog of uridine that is used in the synthesis of RNA. It inhibits the synthesis of RNA by viruses, and it may also inhibit the synthesis of RNA by cells, including muscle cells. 5-Aminouridine has been shown to inhibit protein synthesis in muscle cells incubated with orotic acid. The drug may also interact with other drugs metabolized by UDP-glucose pyrophosphorylase, such as carbamazepine and phenytoin. This interaction may lead to decreased serum levels of these drugs following treatment with 5-aminouridine.</p>Formula:C9H13N3O6Purezza:Min. 90 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:259.22 g/mol5-Aminouridine
CAS:5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) modifies nucleobases and is incorporated into the target DNA.Formula:C9H13N3O6Purezza:99.53%Colore e forma:SolidPeso molecolare:259.22


