CAS 21498-08-8

Cloridrato di lofexidina

Descrizione:

Cloridrato di lofexidina è un farmaco utilizzato principalmente per la gestione dei sintomi da astinenza da oppioidi. È un agonista alfa-2 adrenergico, il che significa che agisce stimolando i recettori alfa-2 nel sistema nervoso centrale, portando a una riduzione del flusso simpatico e all'alleviamento dei sintomi da astinenza. La sostanza appare come una polvere cristallina bianca a bianco sporco ed è solubile in acqua, rendendola adatta per somministrazione orale. La sua formula chimica riflette la presenza di un sale cloridrato, che ne migliora stabilità e solubilità. La lofexidina è nota per il suo profilo di effetti collaterali relativamente favorevole rispetto ad altri farmaci utilizzati nell'astinenza da oppioidi, sebbene possa comunque causare sedazione, ipotensione e bradicardia. La farmacocinetica della lofexidina indica che ha una emivita moderata, consentendo una somministrazione due volte al giorno in contesti clinici. In generale, Cloridrato di lofexidina rappresenta un'importante opzione terapeutica nel contesto del trattamento della dipendenza da oppioidi, fornendo un'alternativa non oppioide per alleviare i sintomi da astinenza.

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

InChI: InChI=1S/C11H12Cl2N2O.ClH/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13;/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15);1H

InChI key: InChIKey=DWWHMKBNNNZGHF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C=1NCCN1)C2=C(Cl)C=CC=C2Cl.Cl

Sinonimi:

• (±)-2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline Hydrochloride
• 1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, monohydrochloride
• 1H-imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1)
• 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Monohydrochloride
• 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
• 2-Imidazoline, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-, monohydrochloride
• 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1)
• Baq 168
• Britlofex
• Lofetensin
• Loxacor
• Mdl 14042
• Rmi 14042A

Lofexidine hydrochloride, 98+%

CAS: 21498-08-8

Alpha-2 adrenergic agonist

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O•HCl

Purezza: 98+%

Peso molecolare: 295.6

Ref: 02-J63960

Lofexidine hydrochloride

CAS: 21498-08-8

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂OHCl

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White to beige powder

Peso molecolare: 295.60

Ref: 7W-GP5420

Lofexidine Hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 21498-08-8

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 295.59

Ref: 86-MM1898.00

Lofexidine Hydrochloride

Prodotto controllato

CAS: 21498-08-8

Applications α2-Adrenoceptor agonist related structurally to Clonidine. Used in treatment of opioid withdrawal symptoms; antihypertensive.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Velly, J., et al.: J. Pharmacol., 8, 351 (1977), Jarrot, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 28, 141 (1979), Birch, P., at al.: Brit. J. Pharmacol., 68, 107 (1980),

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 295.59

Ref: TR-L469390

Lofexidine hydrochloride

CAS: 21498-08-8

α2-adrenergic receptor agonist; used for the treatment of opiate withdrawal

Formula: C₁₁H₁₃Cl₃N₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 295.59 g/mol

Ref: 3D-FL24920

Lofexidine HCl - Bio-X ™

CAS: 21498-08-8

Lofexidine is a drug that belongs to the group of α2-adrenergic receptor antagonists. It has been shown to reduce the symptoms of withdrawal from opiates and cocaine, as well as alcohol and nicotine. This drug inhibits the enzyme cAMP which catalyzes the conversion of dopamine to norepinephrine by preventing it from binding to its receptor site on cells.

Formula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O•HCl

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 295.59 g/mol

Ref: 3D-FL65064

Lofexidine Hydrochloride

CAS: 21498-08-8

Colore e forma: Neat

Ref: 61-FOR1898.00