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CAS 2153-08-4

:

2-cloro-N-(4-etossifenil)acetamide

Descrizione:
2-cloro-N-(4-etossifenil)acetamide, con il numero CAS 2153-08-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico e dalla presenza di un sostituente cloro. Questo composto presenta un gruppo cloro attaccato al secondo carbonio della struttura dell'acetamide, mentre l'atomo di azoto è legato a un gruppo 4-etossifenile, che contribuisce al suo carattere idrofobico complessivo. Il gruppo etossido migliora la solubilità del composto nei solventi organici. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano tossicità moderata o bassa e possono possedere attività biologica, rendendoli di interesse nella ricerca farmaceutica. La presenza del sostituente cloro può influenzare la reattività e la stabilità del composto, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Inoltre, la struttura molecolare suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno a causa del gruppo ammidico, il che può influenzare le sue proprietà fisiche come il punto di fusione e il punto di ebollizione. In generale, 2-cloro-N-(4-etossifenil)acetamide è un composto di interesse in varie applicazioni chimiche e biologiche.
Formula:C10H12ClNO2
InChI:InChI=1S/C10H12ClNO2/c1-2-14-9-5-3-8(4-6-9)12-10(13)7-11/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,12,13)
InChI key:InChIKey=NKPPVEIJXVVHGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOc1ccc(cc1)NC(=O)CCl
Sinonimi:
  • 2-Chloro-4′-ethoxyacetanilide
  • Acetamide, 2-chloro-N-(4-ethoxyphenyl)-
  • N-Chloroacetyl-4-ethoxyaniline
  • NSC 46900
  • p-Acetophenetidide, 2-chloro-
  • α-Chloro-p-ethoxyacetanilide
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