CAS 2159-40-2

Acido 2-(4-bromobenzoil)benzoico

Descrizione:

Acido 2-(4-bromobenzoil)benzoico, con il numero CAS 2159-40-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dai gruppi funzionali. Presenta un frammento di acido benzoico, che include un gruppo acido carbossilico (-COOH) attaccato a un anello benzenico, e un sostituente bromobenzoyl nella posizione 2 dell'acido benzoico. La presenza dell'atomo di bromo migliora le sue proprietà elettrofile e può influenzare la sua reattività e solubilità in vari solventi. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è scarsamente solubile in acqua ma più solubile in solventi organici come etanolo e acetone. Le sue proprietà chimiche lo rendono utile in varie applicazioni, inclusa come intermediario nella sintesi organica e nello sviluppo di farmaci. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, che può essere esplorata in contesti di chimica medicinale. Dovrebbero essere osservate misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa dei potenziali pericoli associati ai composti bromurati.

Formula: C₁₄H₉BrO₃

InChI: InChI=1S/C14H9BrO3/c15-10-7-5-9(6-8-10)13(16)11-3-1-2-4-12(11)14(17)18/h1-8H,(H,17,18)

InChI key: InChIKey=NONNFIAFWRSPPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(C(O)=O)C=CC=C1)C2=CC=C(Br)C=C2

Sinonimi:

• Benzoic acid, o-(p-bromobenzoyl)-
• o-(p-Bromobenzoyl)benzoic acid
• 2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid
• Benzoic acid, 2-(4-bromobenzoyl)-
• NSC 82294

2(4-BROMOBENZOYL)BENZOIC ACID

CAS: 2159-40-2

Formula: C₁₄H₉BrO₃

Purezza: 96%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 305.1235

Ref: IN-DA00C4J9

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

CAS: 2159-40-2

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

Purezza: 95%

Peso molecolare: 305.12g/mol

Ref: 54-OR345599

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

CAS: 2159-40-2

Formula: C₁₄H₉BrO₃

Purezza: 96%

Peso molecolare: 305.127

Ref: 10-F222788

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

CAS: 2159-40-2

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid (BBBA) is a potent cytotoxic agent that inhibits the growth of cancer cells. BBBA binds to amines and forms Schiff bases with them, which prevents the cells from making DNA, RNA, and protein. BBBA also has anti-proliferative effects on human breast cancer cells in vitro and in vivo. These effects are due to its ability to inhibit cell growth by blocking the synthesis of cellular components. BBBA was shown to be effective against line MFC-7 cells, which were resistant to glycol.

Formula: C₁₄H₉BrO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 305.12 g/mol

Ref: 3D-CAA15940