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CAS 216393-57-6

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Estere ciclico dell'acido 3,5-difluorobenzenboronico con neopentilglicole

Descrizione:
Estere ciclico dell'acido 3,5-difluorobenzenboronico con neopentilglicole è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e altri nucleofili. Il composto presenta un anello di difluorobenzene, che indica la sostituzione di due atomi di fluoro nelle posizioni 3 e 5, il che può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. L'incorporazione di glicole neopentilico in forma di estere ciclico suggerisce che il composto possa presentare caratteristiche uniche di solubilità e stabilità, potenzialmente migliorando la sua utilità nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Gli acidi boronici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendo questo composto potenzialmente prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può aumentare la lipofilia e l'attività biologica, rendendolo di interesse per applicazioni farmaceutiche. In generale, questo composto combina caratteristiche che possono contribuire alla sua reattività, stabilità e potenziali applicazioni in vari processi chimici.
Formula:C11H13BF2O2
InChI:InChI=1/C11H13BF2O2/c1-11(2)6-15-12(16-7-11)8-3-9(13)5-10(14)4-8/h3-5H,6-7H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)COB(c2cc(cc(c2)F)F)OC1
Sinonimi:
  • 2-(3,5-Difluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
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