Boronic acid, specifically 3-(methoxymethoxy)phenyl boronic acid, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that is further substituted with a methoxymethoxy group. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, soluble in polar organic solvents, and possessing moderate stability under standard conditions. The boronic acid moiety allows for the formation of reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. Its unique structure enables it to participate in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the methoxymethoxy substituent can influence the compound's reactivity and solubility, enhancing its utility in drug development and material science. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry and their role in developing complex molecular architectures.

Boronic acid,[3-(methoxymethoxy)phenyl]- (9CI)

L'acido borico, specificamente l'acido borico 3-(metossimetossifenile), è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo metossimetossi. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici polari e possedere una stabilità moderata in condizioni standard. La parte dell'acido borico consente la formazione di legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La sua struttura unica gli consente di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il sostituente metossimetossi può influenzare la reattività e la solubilità del composto, migliorando la sua utilità nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e il loro ruolo nello sviluppo di architetture molecolari complesse.

216443-40-2: L'acido borico, specificamente l'acido borico 3-(metossimetossifenile), è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale di acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo metossimetossi. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici polari e possedere una stabilità moderata in condizioni standard. La parte dell'acido borico consente la formazione di legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La sua struttura unica gli consente di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il sostituente metossimetossi può influenzare la reattività e la solubilità del composto, migliorando la sua utilità nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e il loro ruolo nello sviluppo di architetture molecolari complesse.

CAS 216443-40-2

Acido boronico, [3-(metossimetossi)fenile]- (9CI)

(3-(Methoxymethoxy)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA007PO0

3-(Methoxymethoxy)phenylboronic acid

Ref: 54-OR360231

(3-(Methoxymethoxy)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F219075