Ethanone, 1-(3-methylphenyl)-2-(4-pyridinyl)-, also known by its CAS number 216529-53-2, is an organic compound characterized by its ketone functional group and a complex aromatic structure. This compound features a 3-methylphenyl group and a 4-pyridinyl group attached to the ethanone backbone, contributing to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents due to its aromatic nature. The presence of both the methyl and pyridine substituents can influence its reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including those involving electrophilic aromatic substitution. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which could be of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, making it a candidate for further investigation in medicinal chemistry. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

Ethanone,1-(3-methylphenyl)-2-(4-pyridinyl)-

Etonone, 1-(3-metilfenile)-2-(4-piridinile)-, noto anche con il suo numero CAS 216529-53-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da una complessa struttura aromatica. Questo composto presenta un gruppo 3-metilfenile e un gruppo 4-piridinile attaccati allo scheletro dell'etonone, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici a causa della sua natura aromatica. La presenza di entrambi i sostituenti metile e piridina può influenzare la sua reattività, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono la sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo un candidato per ulteriori indagini in chimica medicinale. Come per molti composti organici, si devono osservare precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

216529-53-2: Etonone, 1-(3-metilfenile)-2-(4-piridinile)-, noto anche con il suo numero CAS 216529-53-2, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da una complessa struttura aromatica. Questo composto presenta un gruppo 3-metilfenile e un gruppo 4-piridinile attaccati allo scheletro dell'etonone, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici a causa della sua natura aromatica. La presenza di entrambi i sostituenti metile e piridina può influenzare la sua reattività, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche, comprese quelle che coinvolgono la sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali interazioni con bersagli biologici, rendendolo un candidato per ulteriori indagini in chimica medicinale. Come per molti composti organici, si devono osservare precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

CAS 216529-53-2

Ethanone, 1-(3-metilfenile)-2-(4-piridinile)-

2-(Pyridin-4-yl)-1-(m-tolyl)ethanone

Ref: IN-DA0070E8

1-(3-Methylphenyl)-2-(4-pyridinyl)ethanone

Ref: 10-F737105