CAS 21658-35-5
:acido 3-(naftalen-2-il)propanoico
Descrizione:
acido 3-(naftalen-2-il)propanoico, con il numero CAS 21658-35-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta un gruppo acido propanoico attaccato a un anello di naftalene. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco o bianco sporco ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza del gruppo naftalene. È solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua, riflettendo la sua natura idrofobica. La presenza del gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) conferisce caratteristiche acide, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, come esterificazione e ammidazione. Questo composto può essere utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di prodotti farmaceutici o altri prodotti chimici. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono contribuire a specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per mitigare eventuali rischi.
Formula:C13H12O2
InChI:InChI=1/C13H12O2/c14-13(15)8-6-10-5-7-11-3-1-2-4-12(11)9-10/h1-5,7,9H,6,8H2,(H,14,15)
SMILES:c1ccc2cc(ccc2c1)CCC(=O)O
Sinonimi:- 2-Naphthalenepropanoic Acid
- 3-(2-Naphthyl)propanoic acid
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3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid
CAS:Formula:C13H12O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:200.2332Ref: IN-DA003I19
1g52,00€5g131,00€25g615,00€50gPrezzo su richiesta100gPrezzo su richiesta100mg28,00€250mg25,00€2-Naphthalenepropanoic acid
CAS:<p>2-Naphthalenepropanoic acid</p>Purezza:98%-102%Peso molecolare:200.23g/mol3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid
CAS:3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is a phenolic compound that has been shown to inhibit the activity of tyrosinase. Tyrosinase is an enzyme that catalyzes the first step in melanin synthesis and is known to play a role in skin pigmentation. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid inhibits tyrosinase by binding to its active site, thereby blocking it from catalyzing the conversion of tyrosine to dopaquinone. The compound also has inhibitory effects on melanoma cells, which may be due to its ability to decrease the production of melanin. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is structurally similar to hydroquinone, but lacks hydroxyl groups on its aromatic ring.Formula:C13H12O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:200.24 g/mol



