CAS 2166558-11-6

JNJ-55308942

Descrizione:

JNJ-55308942, noto anche con il suo numero CAS 2166558-11-6, è una piccola molecola che è stata studiata principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nel trattamento di varie malattie, in particolare nel campo dell'oncologia. È classificata come un inibitore selettivo di alcune chinasi proteiche, che svolgono un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione cellulare che regolano la crescita e la divisione cellulare. La struttura del composto presenta gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica e selettività. Negli studi preclinici, JNJ-55308942 ha mostrato promesse nell'inibire la crescita tumorale e potrebbe avere un profilo farmacocinetico favorevole, che include proprietà come assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione. Tuttavia, come per molti farmaci in fase di sperimentazione, la sua sicurezza e efficacia negli esseri umani sono ancora in fase di valutazione attraverso studi clinici. Comprendere le caratteristiche di JNJ-55308942 è essenziale per ricercatori e clinici mentre esplorano le sue potenziali applicazioni nelle terapie mirate contro il cancro.

Formula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Sinonimi:

• JNJ-55308942
• (JNJ55308942)

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 425.32g/mol

Ref: 54-BUP07456

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

Formula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Peso molecolare: 425.32

Ref: 4Z-J-007001

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942 is a human Chinese nalbuphine analog that has been found to have anticancer properties. It works by inhibiting kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. JNJ-55308942 induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells, making it a promising candidate for the treatment of various types of cancer. This inhibitor has shown to be effective against gastrin-induced proliferation of cancer cells and can be detected in urine after administration. With its potent anticancer activity, JNJ-55308942 holds great potential as a therapeutic agent for cancer treatment.

Formula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 425.3 g/mol

Ref: 3D-RLD55811

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942: selective, brain-penetrant P2X7 antagonist; IC50s: 10nM (human), 15nM (rat); Kis: 7.1nM (h), 2.9nM (r).

Formula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Purezza: 99.94%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 425.32

Ref: TM-T37806