CAS 2169-98-4

1-(3,4-dimetossifenile)-N-idrossimetanimina

Descrizione:

1-(3,4-dimetossifenile)-N-idrossimetanimina, con il numero CAS 2169-98-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo funzionale idrossimetanamina attaccato a un anello fenilico sostituito con dimetossi. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a funzionalità aromatiche che amminiche, come la reattività potenziale in reazioni di addizione nucleofila a causa della presenza del gruppo idrossimetanamina. I gruppi dimetossi contribuiscono alle caratteristiche donatrici di elettroni del composto, che possono influenzare la sua reattività e stabilità. In termini di solubilità, i composti di questa natura sono spesso solubili in solventi organici, mentre la loro solubilità in acqua può variare a seconda dei gruppi funzionali specifici presenti. La presenza del gruppo idrossile può anche conferire un certo grado di polarità. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia. Tuttavia, applicazioni specifiche ed effetti biologici richiederebbero ulteriori indagini e ricerche.

Formula: C₉H₁₁NO₃

InChI: InChI=1/C9H11NO3/c1-12-8-4-3-7(6-10-11)5-9(8)13-2/h3-6,11H,1-2H3

InChI key: InChIKey=LHZIVRAMZJJLAP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C=CC(C=NO)=C1

Sinonimi:

• Veratraldehyde, oxime
• 3,4-Dimethoxybenzaldoxime
• Veratraldoxime
• 3,4-Dimethoxybenzaldehyde oxime
• Benzaldehyde, 3,4-dimethoxy-, oxime
• (1E)-3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime
• 3,4-Dimethoxy-benzaldoxim
• Nsc27025

3,4-Dimethoxybenzaldehyde oxime

CAS: 2169-98-4

Formula: C₉H₁₁NO₃

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 181.191

Ref: 10-F047113

Veratraldoxime

CAS: 2169-98-4

Veratraldoxime is a synthetic compound that is the diacetate ester of oxime and has been used in the treatment of inflammatory bowel disease. It has been shown to be effective in some patients, but not all, with ulcerative colitis. Veratraldoxime inhibits the production of inflammatory mediators by inhibiting the activity of cyclooxygenase-2 and lipoxygenase. This drug also has anti-inflammatory properties by inhibiting prostaglandin synthesis at the level of phospholipase A2 and cyclooxygenase-1. The mechanism of action for this drug is similar to that of other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Veratraldoxime also inhibits protein synthesis by blocking the formation of amide bonds, thereby inhibiting bacterial growth. The oxidation products are responsible for its antibiotic properties. Veratraldoxime binds to copper chromite to form a coordination complex, which is

Formula: C₉H₁₁NO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 181.19 g/mol

Ref: 3D-FV67644