FAK/aurora kinase-IN-1, identified by its CAS number 2178117-69-4, is a small molecule inhibitor that targets focal adhesion kinase (FAK) and aurora kinases, which are critical in various cellular processes, including cell division and signaling pathways. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in cancer treatment, as both FAK and aurora kinases are often overexpressed or hyperactivated in tumors, contributing to tumor growth and metastasis. The characteristics of this substance include its ability to interfere with the phosphorylation processes mediated by these kinases, thereby inhibiting cancer cell proliferation and promoting apoptosis. Additionally, it may exhibit selectivity towards certain cancer types, making it a candidate for targeted therapy. The compound's pharmacokinetic properties, such as solubility, stability, and bioavailability, are also crucial for its efficacy and safety profile in clinical settings. Ongoing research aims to elucidate its mechanism of action and optimize its use in combination therapies for enhanced anticancer effects.

FAK/aurora kinase-IN-1

FAK/aurora chinasi-IN-1, identificato dal suo numero CAS 2178117-69-4, è un inibitore di piccole molecole che colpisce la chinasi di adesione focale (FAK) e le chinasi aurora, che sono critiche in vari processi cellulari, inclusa la divisione cellulare e le vie di segnalazione. Questo composto è studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nel trattamento del cancro, poiché sia la FAK che le chinasi aurora sono spesso sovraespresse o iperattivate nei tumori, contribuendo alla crescita tumorale e alla metastasi. Le caratteristiche di questa sostanza includono la sua capacità di interferire con i processi di fosforilazione mediati da queste chinasi, inibendo così la proliferazione delle cellule tumorali e promuovendo l'apoptosi. Inoltre, potrebbe mostrare selettività verso alcuni tipi di cancro, rendendolo un candidato per la terapia mirata. Le proprietà farmacocinetiche del composto, come solubilità, stabilità e biodisponibilità, sono anch'esse cruciali per la sua efficacia e il profilo di sicurezza in contesti clinici. La ricerca in corso mira a chiarire il suo meccanismo d'azione e ottimizzare il suo utilizzo in terapie combinate per effetti anticancro potenziati.

2178117-69-4: FAK/aurora chinasi-IN-1, identificato dal suo numero CAS 2178117-69-4, è un inibitore di piccole molecole che colpisce la chinasi di adesione focale (FAK) e le chinasi aurora, che sono critiche in vari processi cellulari, inclusa la divisione cellulare e le vie di segnalazione. Questo composto è studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche nel trattamento del cancro, poiché sia la FAK che le chinasi aurora sono spesso sovraespresse o iperattivate nei tumori, contribuendo alla crescita tumorale e alla metastasi. Le caratteristiche di questa sostanza includono la sua capacità di interferire con i processi di fosforilazione mediati da queste chinasi, inibendo così la proliferazione delle cellule tumorali e promuovendo l'apoptosi. Inoltre, potrebbe mostrare selettività verso alcuni tipi di cancro, rendendolo un candidato per la terapia mirata. Le proprietà farmacocinetiche del composto, come solubilità, stabilità e biodisponibilità, sono anch'esse cruciali per la sua efficacia e il profilo di sicurezza in contesti clinici. La ricerca in corso mira a chiarire il suo meccanismo d'azione e ottimizzare il suo utilizzo in terapie combinate per effetti anticancro potenziati.

<p>FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].</p>

CAS 2178117-69-4

FAK/aurora chinasi-IN-1

FAK/aurora kinase-IN-1

Ref: TM-T86400