CAS 217813-00-8

trifluorometilsililfenil trifluorometilsulfonato

Descrizione:

trifluorometilsililfenil trifluorometilsulfonato è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo trifluorometano, che è un estere sulfonato altamente reattivo, rendendolo un elettrofilo utile in varie reazioni chimiche. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con due atomi di fluoro nelle posizioni 4 e 5, migliorando le sue proprietà di attrazione elettronica e potenzialmente influenzando la sua reattività e solubilità. Il gruppo trimetilsilile attaccato all'anello fenilico fornisce ingombro sterico e può migliorare la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici. Questo composto è tipicamente utilizzato in chimica organica sintetica, in particolare in reazioni che coinvolgono sostituzioni nucleofile o come precursore per la sintesi di molecole più complesse. La sua combinazione unica di gruppi funzionali consente applicazioni diverse, inclusa la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Come con molti trifluorometani, è importante maneggiare questo composto con cura a causa della sua reattività e dei potenziali pericoli associati al gruppo trifluorometano.

Formula: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

Formula: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 334.3351

Ref: IN-DA0039GG

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

Purezza: 98%

Peso molecolare: 334.34g/mol

Ref: 54-PC111262

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate

CAS: 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate is an ether that is used for the synthesis of alkenes. It can be used in the synthesis of hydroxyketones, which are important in biomolecular chemistry and pharmaceutical research. 4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate can also be used to synthesize arynes and arylation products. This compound is activated with a Lewis acid catalyst and reacts with methide to form an ether linkage. The reaction must be carried out under an inert atmosphere in order to prevent oxidation by air. The product is obtained in high yield and with good functional group compatibility.

Formula: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 334.34 g/mol

Ref: 3D-FD176856

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

Purezza: 98%

Peso molecolare: 334.3299866

Ref: 10-F781448