CAS 21800-83-9

13-Etilgona-4-ene-3,17-dione

Descrizione:

13-Etilgona-4-ene-3,17-dione, con il numero CAS 21800-83-9, è un composto steroideo sintetico che appartiene alla classe dei gonani, caratterizzati da una specifica struttura steroidea. Questo composto presenta un doppio legame nella posizione 4 e due gruppi funzionali chetonici nelle posizioni 3 e 17, contribuendo alla sua reattività e attività biologica. Viene tipicamente utilizzato in contesti di ricerca, in particolare in studi relativi alla biochimica steroidea e alla farmacologia. La presenza del gruppo etile nella posizione 13 modifica le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente la sua interazione con i sistemi biologici. Come derivato steroideo, può mostrare attività ormonale, sebbene gli effetti biologici specifici possano variare in base al contesto del suo utilizzo. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali quando si lavora con questo composto, come con molti steroidi, a causa dei potenziali rischi per la salute associati all'esposizione. In generale, 13-Etilgona-4-ene-3,17-dione è un composto importante nello studio degli ormoni steroidei e dei loro derivati.

Formula: C₁₉H₂₆O₂

InChI: InChI=1/C19H26O2/c1-2-19-10-9-15-14-6-4-13(20)11-12(14)3-5-16(15)17(19)7-8-18(19)21/h11,14-17H,2-10H2,1H3/t14-,15+,16+,17-,19-/m0/s1

InChI key: InChIKey=SBLHOJQRZNGHLQ-ATIFRJIPSA-N

SMILES: C(C)[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CCC2=O)[H]

Sinonimi:

• (+)-13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
• (+)-13β-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
• (8R,9S,10R,13S,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
• (8R,9S,10R,14S)-13-Ethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• (8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
• 13-Ethyl-gon-4-ene-3,17-dione
• 13β-Ethylgon-4-en-3,17-dione
• 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
• 18-Methyl-estr-4-ene-3,17-dione
• 18-Methylestr-4-ene-3,17-dione
• 18a-Homo-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
• Gon-4-ene-3,17-dione, 13-ethyl-
• D-ETHYLGONENDIONE
• 13-Ethyl-Gona-4-Ene-3,17-Dione
• 18-Methyl-4-Estrene-3,17-Dione

Norgestrel Related Compound L (13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione)

CAS: 21800-83-9

Adrenal cortical hormones and their derivatives nesoi

Formula: C₁₉H₂₆O₂

Colore e forma: White Solid

Peso molecolare: 286.19328

Ref: 45-1472043

Levonorgestrel EP Impurity L (Norgestrel USP Related Compound L)

CAS: 21800-83-9

Formula: C₁₉H₂₆O₂

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 286.42

Ref: 4Z-L-2218

13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione (Levodione; 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione)

Prodotto controllato

CAS: 21800-83-9

Formula: C₁₉H₂₆O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 286.41

Ref: 86-MM0121.12

Ethylgonendione

CAS: 21800-83-9

Formula: C₁₉H₂₆O₂

Purezza: >98.0%(HPLC)

Colore e forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecolare: 286.42

Ref: 3B-E0921

D-Ethyl Gonendione

Prodotto controllato

CAS: 21800-83-9

Impurity Levonorgestrel EP Impurity L
Applications D-Ethyl Gonendione (Levonorgestrel EP Impurity L) is a Norgestrel intermediate.
References Hiraga, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 13, 1289 (1965), Bergink, F.W., et al.: J. Steroid Biochem., 14, 175 (1981), Phillips, A., et al.: Contraception, 36, 181 (1987), Corson, S.L., et al.: Am. J. Obstet. Gynecol., 168, 1017 (1993),

Formula: C₁₉H₂₆O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 286.41

Ref: TR-E918600

D-Ethyl gonendione

Prodotto controllato

CAS: 21800-83-9

D-Ethyl gonendione is a metabolite of the sex hormones testosterone and estrogen. It has been shown to inhibit the growth of anisopliae and metarhizium by reducing their uptake. D-Ethyl gonendione also inhibits the growth of pastoris and microbial transformation as well as inhibiting the uptake of solubilized compounds. The compound has been shown to be metabolized through a number of metabolic transformations, including hydroxylation by cytochrome p450 enzymes, which is necessary for its activity as a contraceptive. D-Ethyl gonendione also binds to DNA, specifically to dinucleotide phosphate, which may account for some of its activity.

Formula: C₁₉H₂₆O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 286.41 g/mol

Ref: 3D-FE23047

Levonorgestrel EP Impurity L

CAS: 21800-83-9

Formula: C₁₉H₂₆O₂

Peso molecolare: 286.41

Ref: ST-EA-CP-L19012