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CAS 218301-87-2

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Acido 4-N-Boc-amino-3-fluorofenilboronico

Descrizione:
Acido 4-N-Boc-amino-3-fluorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Il gruppo "N-Boc" (tert-butoilcarbonile) funge da gruppo protettivo per l'ammina, migliorando la stabilità del composto e facilitando il suo utilizzo in percorsi sintetici. La presenza dell'atomo di fluoro anello fenilico può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, potenzialmente migliorando la sua attività biologica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di molecole organiche complesse e può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono preziose nella formazione di legami carbonio-carbonio. La sua solubilità e reattività possono variare a seconda del solvente e delle condizioni di reazione, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella sintesi organica. Come molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura a causa della sua potenziale reattività e della necessità di condizioni di stoccaggio adeguate per mantenere la sua integrità.
Formula:C11H15BFNO4
InChI:InChI=1/C11H15BFNO4/c1-11(2,3)18-10(15)14-9-5-4-7(12(16)17)6-8(9)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1ccc(cc1F)B(O)O)O
Sinonimi:
  • {4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-fluorophenyl}boronic acid
  • Carbamic acid, N-(4-borono-2-fluorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • N-Boc-4-amino-3-fluorobenzeneboronic acid
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