APN-C3-PEG4-alkyne, identified by the CAS number 2183440-36-8, is a synthetic compound that belongs to the class of polyethylene glycol (PEG) derivatives. It features a propargyl group, which is an alkyne functional group, allowing for potential applications in click chemistry and bioconjugation. The structure typically includes a three-carbon (C3) spacer that connects the alkyne to the PEG moiety, enhancing solubility and biocompatibility. PEG compounds are known for their hydrophilic properties, which can improve the pharmacokinetics of drugs and facilitate the formation of stable conjugates with biomolecules. The alkyne functionality enables selective reactions, such as the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), making it valuable in various fields, including drug delivery, materials science, and biochemistry. Overall, APN-C3-PEG4-alkyne is characterized by its versatility in chemical reactions, solubility in aqueous environments, and potential for use in advanced therapeutic and diagnostic applications.

APN-C3-PEG4-alkyne is a heterobifunctional linker containing an APN moiety with exquisite chemoselectivity for cysteine and an alkyne group. The superior stability of APN-cysteine conjugates in aqueous media, human plasma, and living cells makes this new thiol-click reaction a promising methodology for applications in bioconjugation.

APN-C3-PEG4-alkyne

APN-C3-PEG4-alchino, identificato dal numero CAS 2183440-36-8, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati del polietilenglicole (PEG). Presenta un gruppo propargile, che è un gruppo funzionale alchino, consentendo potenziali applicazioni nella chimica click e nella bioconjugazione. La struttura include tipicamente uno spaziatore di tre carboni (C3) che collega l'alchino alla porzione di PEG, migliorando la solubilità e la biocompatibilità. I composti di PEG sono noti per le loro proprietà idrofili, che possono migliorare la farmacocinetica dei farmaci e facilitare la formazione di coniugati stabili con biomolecole. La funzionalità alchino consente reazioni selettive, come la cicloadizione azide-alchino catalizzata dal rame (CuAAC), rendendolo prezioso in vari campi, tra cui la somministrazione di farmaci, la scienza dei materiali e la biochimica. In generale, APN-C3-PEG4-alchino è caratterizzato dalla sua versatilità nelle reazioni chimiche, dalla solubilità in ambienti acquosi e dal potenziale utilizzo in applicazioni terapeutiche e diagnostiche avanzate.

2183440-36-8: APN-C3-PEG4-alchino, identificato dal numero CAS 2183440-36-8, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati del polietilenglicole (PEG). Presenta un gruppo propargile, che è un gruppo funzionale alchino, consentendo potenziali applicazioni nella chimica click e nella bioconjugazione. La struttura include tipicamente uno spaziatore di tre carboni (C3) che collega l'alchino alla porzione di PEG, migliorando la solubilità e la biocompatibilità. I composti di PEG sono noti per le loro proprietà idrofili, che possono migliorare la farmacocinetica dei farmaci e facilitare la formazione di coniugati stabili con biomolecole. La funzionalità alchino consente reazioni selettive, come la cicloadizione azide-alchino catalizzata dal rame (CuAAC), rendendolo prezioso in vari campi, tra cui la somministrazione di farmaci, la scienza dei materiali e la biochimica. In generale, APN-C3-PEG4-alchino è caratterizzato dalla sua versatilità nelle reazioni chimiche, dalla solubilità in ambienti acquosi e dal potenziale utilizzo in applicazioni terapeutiche e diagnostiche avanzate.

<p>APN-C3-PEG4-alkyne is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.</p>

CAS 2183440-36-8

APN-C3-PEG4-alchino

APN-C3-PEG4-alkyne

Ref: TM-T14309