CAS 218926-48-8

2-butil-N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]norleucina

Descrizione:

2-butil-N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]norleucina è un composto sintetico che appartiene alla classe degli aminoacidi e dei derivati. Presenta una struttura di norleucina, che è un aminoacido con una catena di carbonio più lunga della leucina, fornendo proprietà uniche nella sintesi dei peptidi e nell'attività biologica. La presenza del gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) indica che questo composto è probabilmente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida come gruppo protettore per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con l'ammina. La catena laterale butilica contribuisce al carattere idrofobico della molecola, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca e nello sviluppo, in particolare nei campi della chimica medicinale e del design dei peptidi, a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e biochimica. Come per molti composti sintetici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati per mitigare eventuali rischi associati al suo utilizzo.

Formula: C₂₅H₃₁NO₄

InChI: InChI=1S/C25H31NO4/c1-3-5-15-25(23(27)28,16-6-4-2)26-24(29)30-17-22-20-13-9-7-11-18(20)19-12-8-10-14-21(19)22/h7-14,22H,3-6,15-17H2,1-2H3,(H,26,29)(H,27,28)

InChI key: InChIKey=LFQORNJHCFWMHO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(NC(CCCC)(CCCC)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinonimi:

• Norleucine, 2-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• 2-Butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]norleucine

Fmoc-di-n-butylglycine

CAS: 218926-48-8

Fmoc-di-n-butylglycine is a c1-8 alkyl that has been shown to have an antiinflammatory effect. It inhibits the phosphodiesterase enzyme, which is responsible for the degradation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP), which increases levels of this molecule. This leads to increased activation of protein kinase A and protein kinase C, which are important in inflammatory pathways. Fmoc-di-n-butylglycine binds to the sodium channel, preventing it from opening and closing, thus inhibiting transmission of electrical signals. This drug has also been shown to inhibit potassium channels and hydrogen sulfate production by bacteria. Fmoc-di-n-butylglycine can be used as a model for the study of other drugs that act on sodium channels.

Formula: C₂₅H₃₁NO₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 409.52 g/mol

Ref: 3D-FF49079