
CAS 218934-74-8
:Spirostan-2-one, 3-[(O-β-D-glucopiranosil-(1→3)-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranosil)ossi]-6-idrossi-, (3β,5α,6β,25R)-
Descrizione:
Spirostan-2-one, 3-[(O-β-D-glucopiranosil-(1→3)-O-β-D-glucopiranosil-(1→2)-O-[β-D-xilopiranosil-(1→3)]-O-β-D-glucopiranosil-(1→4)-β-D-galactopiranosil)ossi]-6-idrossi-, (3β,5α,6β,25R)- è un composto steroideo glicosilato complesso caratterizzato dalla sua struttura spirostanica, che presenta uno scheletro steroideo con una disposizione unica di moieties zuccherini. Questo composto contiene più legami glicosidici, indicando il suo potenziale ruolo nei sistemi biologici, in particolare nelle interazioni con le membrane cellulari o come precursore nelle vie biosintetiche. La presenza di gruppi idrossilici contribuisce alla sua solubilità e reattività, mentre la stereochimica specifica (3β,5α,6β,25R) suggerisce particolari disposizioni spaziali che possono influenzare la sua attività biologica. Tali composti sono spesso studiati per le loro proprietà farmacologiche, inclusi potenziali effetti anti-infiammatori o antitumorali, e possono servire come spunti per lo sviluppo di farmaci. La struttura intricata evidenzia anche l'importanza dei moieties di carboidrati nella modulazione delle proprietà e delle funzioni dei composti steroidei.
Formula:C56H90O29
InChI:InChI=1S/C56H90O29/c1-19-5-8-56(75-17-19)20(2)34-29(85-56)10-23-21-9-25(61)24-11-28(26(62)12-55(24,4)22(21)6-7-54(23,34)3)76-50-43(72)40(69)45(33(16-60)80-50)81-53-48(47(38(67)32(15-59)79-53)83-49-41(70)35(64)27(63)18-74-49)84-52-44(73)46(37(66)31(14-58)78-52)82-51-42(71)39(68)36(65)30(13-57)77-51/h19-25,27-53,57-61,63-73H,5-18H2,1-4H3/t19-,20+,21-,22+,23+,24-,25-,27-,28-,29+,30-,31-,32-,33-,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41-,42-,43-,44-,45+,46+,47+,48-,49+,50-,51+,52+,53+,54+,55-,56-/m1/s1
InChI key:InChIKey=JPQIKXKRKWQQOU-YNXBLNQZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)[C@@]([C@H](O)C3)(C[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO9)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@H]5O)C(=O)C4)[H])[H])[H])(C[C@]%10([C@@]2([C@H](C)[C@]%11(O%10)CC[C@@H](C)CO%11)[H])[H])[H]
Sinonimi:- Spirostan-2-one, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranosyl)oxy]-6-hydroxy-, (3β,5α,6β,25R)-
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Yayoisaponin B
CAS:<p>Yayoisaponin B is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125328 and the CAS number is 218934-74-8.</p>Formula:C50H80O24Colore e forma:SolidPeso molecolare:1065.17
