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CAS 219735-99-6

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Acido boronico di (2-cloro-4-metossifenile)

Descrizione:
Acido boronico di (2-cloro-4-metossifenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da un atomo di cloro e da un gruppo metossile. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi stabili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la scoperta di farmaci e la scienza dei materiali. Inoltre, i sostituenti cloro e metossile possono influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, migliorando il suo ruolo nella chimica medicinale. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché gli acidi borici possono essere sensibili all'umidità e potrebbero richiedere condizioni di stoccaggio specifiche per mantenere la stabilità.
Formula:C7H8BClO3
InChI:InChI=1/C7H8BClO3/c1-12-7-4-5(9)2-3-6(7)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:COc1cc(ccc1B(O)O)Cl
Sinonimi:
  • 2-Chloro-4-methoxyphenylboronicacid
  • (4-Chloro-2-Methoxyphenyl)Boronic Acid
  • 2-Chloro-4-Methoxybenzeneboronic Acid
  • 2-Chloro-4-methoxyphenylboronic acid
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