CAS 2198-19-8

(2E)-1-(2-idrossi-4-metossifenile)-3-(4-metossifenile)prop-2-en-1-one

Descrizione:

La sostanza chimica nota come (2E)-1-(2-idrossi-4-metossifenile)-3-(4-metossifenile)prop-2-en-1-one, con il numero CAS 2198-19-8, è un tipo di chalcone, che è una classe di composti caratterizzati dalla presenza di un legame doppio coniugato tra due anelli aromatici. Questo composto presenta uno scheletro di prop-2-en-1-one, indicando che ha una struttura di carbonile α,β-insaturo, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza di gruppi idrossile (-OH) e metossile (-OCH3) sugli anelli aromatici migliora la sua solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Le chalcone sono conosciute per le loro diverse proprietà farmacologiche, comprese le attività anti-infiammatorie, antiossidanti e anticancro. La disposizione specifica dei sostituenti in questo composto può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nella sintesi organica. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono consentire varie modifiche sintetiche, portando potenzialmente allo sviluppo di nuovi agenti terapeutici.

Formula: C₁₇H₁₆O₄

InChI: InChI=1/C17H16O4/c1-20-13-6-3-12(4-7-13)5-10-16(18)15-9-8-14(21-2)11-17(15)19/h3-11,19H,1-2H3/b10-5+

Sinonimi:

• (2E)-1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
• 2'-Hydroxy-4,4'-dimethoxychalcone
• 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
• 2-propen-1-one, 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-
• (2E)-1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

CAS: 2198-19-8

1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Purezza: ≥95%

Ref: 54-OR26085

4,4'-Dimethoxy-2'-hydroxychalcone

CAS: 2198-19-8

4,4'-Dimethoxy-2'-hydroxychalcone is a bioactive flavonoid compound, which is typically derived from plant sources such as those belonging to the family of Leguminosae. This compound operates through multifaceted mechanisms, primarily exerting its effects via modulation of cellular oxidative stress pathways and the inhibition of specific enzymes involved in inflammatory processes. By scavenging free radicals and interacting with cellular signaling pathways, it demonstrates potent antioxidant and anti-inflammatory properties.

Formula: C₁₇H₁₆O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 284.31 g/mol

Ref: 3D-FD66388