CAS 219965-90-9

acido (2R)-2-acetamido-3-(2,3,4-triidrossibutilsolfanil)propanoico

Descrizione:

acido (2R)-2-acetamido-3-(2,3,4-triidrossibutilsolfanil)propanoico, con il numero CAS 219965-90-9, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo acetamido e di un moiety sulfanyl attaccato a uno scheletro di acido propanoico. Questo composto presenta un centro chirale al secondo carbonio, indicando che esiste in una forma stereoisomerica specifica. La presenza del gruppo trihidrossibutilo suggerisce che ha più gruppi funzionali idrossilici, che possono contribuire alla sua solubilità in acqua e al potenziale per legami idrogeno. Il gruppo sulfanyl introduce una funzionalità tiol, che può conferire reattività unica e proprietà biologiche. In generale, questo composto può mostrare interessanti attività biochimiche, potenzialmente fungendo da blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse o come agente funzionale in varie applicazioni, inclusi farmaceutici o biochimica. La sua complessità strutturale e i gruppi funzionali suggeriscono che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo un argomento di interesse sia in chimica sintetica che in chimica medicinale.

Formula: C₉H₁₇NO₆S

InChI: InChI=1/C9H17NO6S/c1-5(12)10-6(9(15)16)3-17-4-8(14)7(13)2-11/h6-8,11,13-14H,2-4H2,1H3,(H,10,12)(H,15,16)/t6-,7?,8?/m0/s1

SMILES: CC(=N[C@@H](CSCC(C(CO)O)O)C(=O)O)O

S-(2,3,4-Trihydroxybutyl)mercapturic Acid (Mixture of Diastereomers)

Prodotto controllato

CAS: 219965-90-9

Applications A metabolite of butadiene and butadiene monoepoxide; relevance to cancer susceptibility.
References Gray, J., et al.: Xenobiotica, 1, 55 (1971), Cheng, X., et al.: Drug Metab. Dispos., 21, 121 (1993), Bechtold, W., et al.: Toxicol Appl., Pharmacol., 127, 44 (1994), Acquavella, J., et al.: Toxicology, 113, 148 (1996), Nieusma, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 10, 450 (1997),

Formula: C₉H₁₇NO₆S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 267.30

Ref: TR-T795040