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CAS 220210-56-0

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acido 3-(tert-butossicarbonil)fenilboronico

Descrizione:
acido 3-(tert-butossicarbonil)fenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo tert-butilossicarbonile (Boc). Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il metanolo, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è prezioso nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. Il gruppo tert-butilossicarbonile funge da gruppo protettivo per le ammine, rendendo questo composto utile nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, la reattività del composto può essere influenzata dagli effetti elettronici dell'anello fenilico e dall'ostruzione sterica introdotta dal gruppo tert-butil. In generale, acido 3-(tert-butossicarbonil)fenilboronico è un intermedio versatile nella chimica organica, particolarmente nello sviluppo di farmaci e agrochimici.
Formula:C11H15BO4
InChI:InChI=1/C11H15BO4/c1-11(2,3)16-10(13)8-5-4-6-9(7-8)12(14)15/h4-7,14-15H,1-3H3
InChI key:InChIKey=HVJDVHCPCSZDSR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Sinonimi:
  • (3-(tert-Butoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
  • (3-[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]phenyl)boronic acid
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) 3-boronobenzoate
  • 3-(tert-Butoxycarbonyl)benzeneboronic acid
  • 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic acid
  • 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronicacid
  • Benzoic acid, 3-borono-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • [3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]boronic acid
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