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CAS 220497-51-8

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5-Bromo-N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-2-metossi-L-fenilalanina

Descrizione:
5-Bromo-N-[(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonile)-2-metossi-L-fenilalanina, con numero CAS 220497-51-8, è un derivato di amminoacido sintetico comunemente usato nella sintesi di peptidi e applicazioni di ricerca. Questo composto presenta un atomo di bromo, che ne aumenta la reattività e può facilitare varie trasformazioni chimiche. La presenza del gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) consente una deprotezione selettiva durante la sintesi di peptidi, rendendolo prezioso nel campo della chimica organica e della biochimica. Il gruppo metossile contribuisce alla solubilità e stabilità del composto, mentre la struttura di L-fenilalanina fornisce chiralità, fondamentale per l'attività biologica. Questo composto è tipicamente caratterizzato dal suo stato solido e può presentare punti di fusione e ebollizione specifici, così come proprietà spettrali distinte in tecniche come NMR e spettrometria di massa. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono un reagente versatile nella sintesi di peptidi complessi e altre molecole bioattive.
Formula:C25H22BrNO5
InChI:InChI=1S/C25H22BrNO5/c1-31-23-11-10-16(26)12-15(23)13-22(24(28)29)27-25(30)32-14-21-19-8-4-2-6-17(19)18-7-3-5-9-20(18)21/h2-12,21-22H,13-14H2,1H3,(H,27,30)(H,28,29)/t22-/m0/s1
InChI key:InChIKey=QIIKXJDEJNMZBK-QFIPXVFZSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC1=C(OC)C=CC(Br)=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • 5-Bromo-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methoxy-L-phenylalanine
  • L-Phenylalanine, 5-bromo-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methoxy-
  • N-Fmoc-5-bromo-2-methoxy-L-phenylalanine
  • (S)-N-FMOC-(5-BROMO-2-METHOXYPHENYL)ALANINE
  • (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)propanoic acid
  • (2S)-3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
  • Fmoc-5-bromo-2-methoxy-L-phenylalanine
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