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CAS 220498-04-4

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(βR)-4-Bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]acido benzenpropanoico

Descrizione:
(βR)-4-Bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]acido benzenpropanoico è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un atomo di bromo, un gruppo protettore fluorenilmetossicarbonilico (Fmoc) e una porzione di acido propanoico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e in altre applicazioni di sintesi organica grazie alla sua capacità di proteggere i gruppi amminici durante le reazioni. La presenza dell'atomo di bromo introduce un alogeno, che può aumentare la reattività e influenzare le proprietà fisiche del composto, come la solubilità e la stabilità. Il gruppo Fmoc è particolarmente prezioso nella sintesi di peptidi in fase solida, consentendo una deprotezione selettiva in condizioni delicate. La chiralità del composto, indicata dalla designazione (βR), suggerisce che potrebbe presentare proprietà stereochimiche specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi, dove modifiche precise degli amminoacidi sono cruciali per lo sviluppo di agenti terapeutici.
Formula:C24H20BrNO4
InChI:InChI=1S/C24H20BrNO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)22(13-23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m1/s1
InChI key:InChIKey=GVCLAQFMSVKNKH-JOCHJYFZSA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](CC(O)=O)C1=CC=C(Br)C=C1)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Sinonimi:
  • (βR)-4-Bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]benzenepropanoic acid
  • Benzenepropanoic acid, 4-bromo-β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (βR)-
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