CAS 220620-09-7
:Tigeciclina
Descrizione:
Tigeciclina è un antibiotico glicilciclina ad ampio spettro, strutturalmente correlato alle tetracicline, e viene utilizzato principalmente per trattare varie infezioni batteriche, in particolare quelle causate da organismi multiresistenti. Mostra un meccanismo d'azione unico inibendo la sintesi proteica batterica attraverso il legame con la subunità ribosomiale 30S, impedendo così l'incorporazione di amminoacidi nei peptidi. Tigeciclina è efficace contro un'ampia gamma di batteri Gram-positivi e Gram-negativi, comprese alcune ceppi di Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) e Enterococcus resistente alla vancomicina (VRE). Viene tipicamente somministrato per via endovenosa ed è indicato per infezioni complicate della pelle e delle strutture cutanee, infezioni intra-addominali complicate e polmonite acquisita in comunità. Tigeciclina ha una biodisponibilità orale relativamente bassa, motivo per cui si preferisce la somministrazione parenterale. I suoi effetti collaterali possono includere nausea, vomito e possibile elevazione degli enzimi epatici. A causa della sua ampia attività ed efficacia contro ceppi resistenti, Tigeciclina gioca un ruolo cruciale nel trattamento di infezioni gravi, sebbene il suo uso sia spesso riservato a casi specifici per mitigare il rischio di sviluppo di resistenza.
Formula:C29H39N5O8
InChI:InChI=1S/C29H39N5O8/c1-28(2,3)31-11-17(35)32-15-10-16(33(4)5)13-8-12-9-14-21(34(6)7)24(38)20(27(30)41)26(40)29(14,42)25(39)18(12)23(37)19(13)22(15)36/h10,12,14,21,31,36,38-39,42H,8-9,11H2,1-7H3,(H2,30,41)(H,32,35)/t12-,14-,21-,29-/m0/s1
InChI key:InChIKey=FPZLLRFZJZRHSY-HJYUBDRYSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C(C3)=C(N(C)C)C=C(NC(CNC(C)(C)C)=O)C4O)[H])[H]
Sinonimi:- 2-Naphthacenecarboxamide, 4,7-bis(dimethylamino)-9-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aR,12aS)-
- GAR 936
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4,7-bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aR,12aS)-
- WAY-GAR 936
- (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
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Tigecycline
CAS:Formula:C29H39N5O8Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecolare:585.66Tigecycline
CAS:Tetracyclines and their derivatives; salts thereofFormula:C29H39N5O8Colore e forma:Orange PowderPeso molecolare:585.27986(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-Bis(dimethylamino)-9-[[2-[(1,1-dimethylethyl)amino]acetyl]amino]-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
CAS:Formula:C29H39N5O8Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:585.6487Ref: IN-DA003UT8
1g120,00€5g556,00€10gPrezzo su richiesta25gPrezzo su richiesta50gPrezzo su richiesta10mg43,00€100mg52,00€250mg71,00€Tigecycline
CAS:<p>Tigecycline (GAR-936), a broad-spectrum glycylcycline, disrupts protein synthesis by binding the 30S ribosomal subunit.</p>Formula:C29H39N5O8Purezza:98.81% - >99.99%Colore e forma:PowderPeso molecolare:585.65Tigecycline
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A glycylcycline antibiotic, used to treat infection by drug resistant bacteria such as Staphylococcus aureus (Staph aureus) and Acinetobacter baumannii.<br>References Lim, T., et al.: J. Antibiotics, 62, 675 (2009), Presterl, E., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 53, 3205 (2009), Varma, M., et al.: J. Med. Chem., 52, 4844 (2009),<br></p>Formula:C29H39N5O8Colore e forma:OrangePeso molecolare:585.65Tigecycline
CAS:<p>Inhibitor of protein synthesis; glycylcycline class</p>Formula:C29H39N5O8Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:Orange PowderPeso molecolare:585.65 g/molTigecycline, Antibiotic for Culture Media Use Only
CAS:Tigecycline is an antibiotic specifically tailored for use in culture media, which is derived from glycylcycline, a structural analogue of minocycline. Its mode of action involves binding to the 30S ribosomal subunit, thereby inhibiting protein synthesis in a broad spectrum of Gram-positive and Gram-negative bacteria. This action is distinct and not easily circumvented by common resistance mechanisms, such as efflux or ribosomal protection proteins, making tigecycline an effective agent in controlling bacterial contamination during microbiological studies.Formula:C29H39N5O8Purezza:Min. 95 Area-%Peso molecolare:585.65 g/molRef: 3D-Q-101396
1gPrezzo su richiesta5gPrezzo su richiesta10gPrezzo su richiesta25gPrezzo su richiesta2500mgPrezzo su richiesta











