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CAS 2208-12-0

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6-Deidroestrone

Descrizione:
6-Deidroestrone è un ormone steroideo e un derivato dell'estrone, classificato nella categoria degli estrogeni. È caratterizzato dalle sue modifiche strutturali che includono l'assenza di un atomo di idrogeno nella posizione 6 della molecola di estrone, il che contribuisce alla sua unica attività biologica. Questo composto si trova tipicamente in tracce nel corpo umano ed è coinvolto in vari processi fisiologici, inclusa la regolazione del ciclo mestruale e delle funzioni riproduttive. La sua formula chimica riflette la sua natura steroidea e presenta proprietà tipiche degli estrogeni, come il legame ai recettori degli estrogeni e l'influenza sull'espressione genica. 6-Deidroestrone può essere sintetizzato in laboratorio ed è di interesse nella ricerca relativa alle terapie ormonali e alle funzioni endocrine. Come molte altre ormoni steroidei, è importante maneggiare questo composto con cura a causa dei suoi potenziali effetti biologici e della necessità di una dosaggio preciso nelle applicazioni terapeutiche.
Formula:C18H20O2
InChI:InChI=1S/C18H20O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h2-5,10,14-16,19H,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1
InChI key:InChIKey=WTRRIQCGCGCMQA-CBZIJGRNSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(C=C3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CCC2=O)[H]
Sinonimi:
  • 1,3,5(10),6-Estratetraen-3beta-ol-17-one
  • 3-Heto
  • 3-Hydroxyestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one
  • 6,7-Dehydroestrone
  • 6,7-Didehydroestrone
  • 6-Dehydroestrone
  • Dehydro-estrone
  • Estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one, 3-hydroxy-
  • Estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one, 3-hydroxy- (8CI)(9CI)
  • Nsc 48999
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  • 6-Dehydroestrone
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    6-Dehydroestrone

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C18H20O2
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:268.35

    Ref: TR-D229515

    250mg
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  • 6-Dehydroestrone
    Biosynth
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    6-Dehydroestrone

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Dehydroepiandrosterone (DHEA) is a steroid hormone that is produced in the adrenal glands and gonads. The conversion of DHEA to estrone, androstenedione, and testosterone takes place in the liver. The enzymes involved in this conversion are CYP17A1, 17B1, and 17B2, which convert DHEA to estrone and testosterone; CYP17A1 also converts DHEA to androstenedione. Estrogens bind to estrogen receptors on cells throughout the body, influencing gene expression and protein synthesis. Estradiol binds with high affinity to the estrogen receptor alpha (ERα), while other estrogens such as estrone bind to ERβ with lower affinity. 6-Dehydroestrone is an intermediate metabolite of estradiol that can be detected in urine samples using a tritiated compound assay.</p>
    Formula:C18H20O2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:268.35 g/mol

    Ref: 3D-FD159531

    25mg
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